Learning the therapeutic targets of acute myeloid leukemia through multiscale human interactome network and community analysis
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Acute myeloid leukemia (AML) is caused by proliferation of mutated myeloid progenitor cells. The standard chemotherapy regimen does not efficiently cause remission as there is a high relapse rate. Resistance acquired by leukemic stem cells is suggested to be one of the root causes of relapse. Therefore, there is an urgency to develop new drugs for therapy. Repurposing approved drugs for AML can provide a cost-friendly, time-efficient, and affordable alternative. The multiscale interactome network is a computational tool that can identify potential therapeutic candidates by comparing mechanisms of the drug and disease. Communities that could be potentially experimentally validated are detected in the multiscale interactome network using the algorithm CRank. The results are evaluated through literature search and Gene Ontology (GO) enrichment analysis. In this research, we identify therapeutic candidates for AML and their mechanisms from the interactome, and isolate prioritized communities that are dominant in the therapeutic mechanism that could potentially be used as a prompt for pre-clinical/translational research (e.g. bioinformatics, laboratory research) to focus on biological functions and mechanisms that are associated with the disease and drug. This method may allow for an efficient and accelerated discovery of potential candidates for AML, a rapidly progressing disease.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle