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Enregistrement W4410059215 · doi:10.1111/ene.70174

Data‐Driven Clustering Approach to Identify Different Phenotypes of Primary Central Nervous System Vasculitis

2025· article· en· W4410059215 sur OpenAlexaff
Hubert de Boysson, Ahmad Nehme, Anaïs R. Briant, Sonia Alamowitch, Achille Aouba, Caroline Arquizan, Grégoire Boulouis, Jean Capron, Barbara Casolla, Christian Denier, Nelly Dequatre, Olivier Detante, Laurent Derex, Sophie Godard, Cédric Gollion, B. Guillon, Lisa Humbertjean, Clothilde Isabel, Philippe Kerschen, Laurent Kremer, Nicolas Lambert, Sylvain Lanthier, Adil Maarouf, A. Néel, T. Papo, Alexandre Y. Poppe, Alexis Régent, Amina Sellimi, Igor Sibon, Benjamin Terrier, Emmanuel Touzé, Stéphane Vannier, David Weisenburger‐Lile, Mathieu Zuber, Jean‐Jacques Parienti, Christian Pagnoux

Notice bibliographique

RevueEuropean Journal of Neurology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueVasculitis and related conditions
Établissements canadiensUniversity of TorontoMount Sinai HospitalCentre Hospitalier de l’Université de MontréalHôpital du Sacré-Cœur de Montréal
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineInternal medicineCluster (spacecraft)Modified Rankin ScaleLogistic regressionGastroenterologyPathologyCardiologyIschemiaIschemic stroke

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: To determine whether hierarchical unsupervised cluster analysis identifies a phenotypic distinction in adult patients with primary CNS vasculitis (PCNSV). METHODS: An agglomerative hierarchical cluster analysis based on the Ward method was conducted, including 153 patients with complete baseline phenotypic characterization in the COVAC' registry. RESULTS: The hierarchical analysis identified two main clusters. In Cluster 1 (n = 109 patients, 71%), patients more frequently had a motor deficit (p = 0.039), ≥ 1 acute brain infarct (p < 0.001), and ≥ 1 intracranial stenosis on CT or MR angiogram (p < 0.001) than patients in Cluster 2 (n = 44 patients, 29%). Conversely, patients in Cluster 2 more frequently had seizures (p < 0.001), cognitive impairment (p = 0.002), gadolinium-enhanced parenchymal lesions (p < 0.001), leptomeningeal enhancement (p < 0.001), ≥ 1 cerebral microbleed (p < 0.001), and intracranial hemorrhage(s) (p < 0.001). In multivariable logistic regression, gadolinium-enhanced parenchymal lesions were significantly associated with Cluster 2 lesions (OR = 35.53 [95% CI: 3.91-322.81], p = 0.002). Conversely, ≥ 1 acute brain infarct was significantly associated with Cluster 1 (OR = 0.003 [95% CI: 0.01-0.03], p < 0.001). A CNS biopsy was positive in 11/40 (28%) patients from Cluster 1 and 35/37 (95%) patients from Cluster 2 (p < 0.001). At 12 months, functional independence (modified Rankin scale score ≤ 2) did not differ between the two groups (p = 0.17). Relapse and mortality rates did not differ between the clusters (p = 0.17 and p = 0.23, respectively). CONCLUSION: This unsupervised analysis of a large PCNSV cohort identified two different clinical and radiological phenotypes with different diagnostic work-ups, which confirms the relevance of distinguishing PCNSV phenotypes according to the sizes of affected vessels.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,012
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,025

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,012
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0040,002
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,263
Écart entre enseignants0,236 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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