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Enregistrement W4410075298 · doi:10.3389/fendo.2025.1559281

Investigating TSHR gene variants in consanguineous families: novel insights into variable expression in familial congenital hypothyroidism

2025· article· en· W4410075298 sur OpenAlexafffund
Zakiye Nadeali, Zohreh Mohammadi-Zaniani, Sajjad Biglari, Newsha Molavi, Khashayar Zardoui, Sam Mirfendereski, Mahin Hashemipour, Mohammad Amin Tabatabaiefar, Constantin Polychronakos

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Endocrinology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCongenital heart defects research
Établissements canadiensMcGill University Health CentreMontreal Children's Hospital
Organismes subventionnairesIsfahan University of Medical SciencesMcGill University Health Centre
Mots-clésGeneCongenital hypothyroidismGeneticsVariable ExpressionMedicineBiologyBioinformaticsThyroid

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background A defective thyroid-stimulating hormone receptor (TSHR) gene is one of the main known genetic factors leading to congenital hypothyroidism (CH). However, the relationship between TSHR genotypes and phenotype and the underlying reason for the broad spectrum of phenotypes in the patients carrying TSHR gene defects have not yet been clearly established. This study aimed to investigate the genetics of patients with CH to identify TSHR defects and to explore the specific extrathyroidal defects and other phenotypic features in these patients to establish a genotype-phenotype correlation. Methods Consanguineous families with primary CH and a history of non-autoimmune acquired hypothyroidism were included in this study. The causative variants in the TSHR gene were identified using exome sequencing. Multiple in silico analysis tools were employed to interpret the variants. Results Five TSHR variants including two novel variants were identified in patients with thyroid dysgenesis from five families. Some patients presented inter- and intra-familial variable expression and different ages of onset. The data suggest the possibility that the clinical phenotype of patients with CH caused by TSHR variants can be influenced by the coexistence of other gene defects. Conclusions This study investigated the variants of the TSHR gene contributing to CH for the first time in Iran. Our study on multiplex consanguineous families could help provide further evidence for the elucidation of the oligogenic inheritance in CH, possibly leading to variable expressivity in patients with CH. These data could have implications for genetic diagnosis and counseling to identify deleterious variants for possible diagnostics, clinical management, and preventive aims.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,260
Écart entre enseignants0,250 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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