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Enregistrement W4410162837 · doi:10.3897/zookeys.1237.141007

A revision of the parasitoid wasp genus Dolichogenidea Viereck (Hymenoptera, Braconidae) in the Neotropical region, with the description of 102 new species

2025· article· en· W4410162837 sur OpenAlexaff
José Fernández-Triana, Caroline Boudreault, James B. Whitfield, Amelie Höcherl, M. Alex Smith, Winnifred Hallwachs, Daniel H. Janzen

Notice bibliographique

RevueZooKeys · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineAgricultural and Biological Sciences
ThématiqueHymenoptera taxonomy and phylogeny
Établissements canadiensUniversity of Guelph
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBraconidaeHymenopteraParasitoidParasitoid waspBiologyTaxonomy (biology)ZoologyNatural enemiesEcology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The parasitoid wasp genus Dolichogenidea is currently the second most speciose within the subfamily Microgastrinae (Hymenoptera: Braconidae), with 366 world species known so far, but with hundreds awaiting to be described. Here, the fauna of the Neotropical region is revised, with an emphasis in the Area de Conservación Guanacaste (ACG), Costa Rica. In addition to 23 species previously recorded from the Neotropics, 102 additional species are described as new, increasing the regional and world richness to 125 and 468 species, respectively. All species are diagnosed and described by using a combination of basic morphology (dichotomous key and brief diagnostic descriptions) and, when available DNA COI barcodes, biology (host data and wasp cocoon strategy), and distribution data. Neither morphology, biology, nor molecular data alone were sufficient to unambiguously separate all taxa, as all approaches were found to have limitations, but the combination of all three approaches provided stronger support to species delimitation. Morphology allowed the inclusion of all known species, therefore building a foundation upon which to improve as more molecular and biological data become available and new species are discovered; however, it was not sufficient (or it was very difficult to use) to separate at least 15% of all species keyed out in the dichotomous key. DNA barcoding was better able to separate species, and it is likely to become the most efficient way to identify species in the near future; however, DNA failed to identify 8.3% of the species with molecular data available, in addition to one third of the described species currently lacking molecular data. Biological data is currently the most incomplete, with only 42% of the species having associated host information, with a strong data availability bias towards ACG specimens. A total of 11 Lepidoptera families are here recorded to be parasitized by Neotropical Dolichogenidea , mainly Depressariidae (34% of all host data available), Gelechiidae (17%), Crambidae (14%), Tortricidae (10%), Thyrididae (8%) and Pyralidae (7%). Most of the wasps seem to be monophagous or at most oligophagous, as 56% are known to only parasitize a single host species, whereas 23% parasitize two host species and 10% parasitize three hosts; in almost all cases, the hosts species belong to one genus (or related genera) in the same Lepidoptera family. Most species of Dolichogenidea are found between 400–1,500 m, but a few have been found at higher elevations, including a few examples higher than 3,000 m (Costa Rica) and 4,000–4,100 m in the Andes (South America). The following nomenclatural acts are proposed: 1) the genus Exoryza is synonymized under Dolichogenidea , syn. nov. ; 2) a total of 16 species are transferred to Dolichogenidea as comb. nov. , one species formerly in the genus Apanteles : Dolichogenidea croceicornis (Muesebeck, 1958) and all 15 species formerly placed within Exoryza (six of them from the Neotropics): Dolichogenidea asotae (Watanabe, 1932), Dolichogenidea belippicola (Liu & You, 1988), Dolichogenidea hylas (Wilkinson, 1932), Dolichogenidea mariabustosae (Fernandez-Triana, 2016), Dolichogenidea megagaster (de Saeger, 1944), Dolichogenidea minnesota (Mason, 1981), Dolichogenidea monocavus (Valerio & Whitfield, 2004), Dolichogenidea oryzae Walker, 1994, Dolichogenidea reticarina (Song & Chen, 2003), Dolichogenidea richardashleyi (Fernandez-Triana, 2016), Dolichogenidea ritaashleyae (Fernandez-Triana, 2016), Dolichogenidea rosamatarritae (Fernandez-Triana, 2016), Dolichogenidea safranum (Rousse & Gupta, 2013), Dolichogenidea schoenobii (Wilkinson, 1932) and Dolichogenidea yeimycedenoae (Fernandez-Triana, 2016); 3) Dolichogenidea yeimycedenoae (Fernandez-Triana, 2016) becomes a senior secondary homonym of Dolichogenidea yeimycedenoae Fernandez-Triana & Boudreault, 2019; therefore, Dolichogenidea cedenoae Fernandez-Triana & Boudreault, 2025 is a replacement name for Dolichogenidea yeimycedenoae Fernandez-Triana & Boudreault, 2019; 4) the following 102 species, all authored by Fernandez-Triana & Boudreault, are described as sp. nov. : D. aceituno , D. alanflemingi , D. alejandromarini , D. alerce , D. alexamasisae , D. alexandrei , D. alixhamiltonae , D. amazonas , D. anacamposae , D. andreamezae , D. angelsolisi , D. anikenpalolae , D. anniapicadoae , D. annlisterudae , D. annychaverae , D. antioquia , D. antjevirkusae , D. arenal , D. bernardoespinozai , D. beryllacosteae , D. bradzlotnicki , D. caldas , D. carlosalvaradoi , D. carlosviquezi , D. chichicastenango , D. christinaagapakisae , D. claudiadoblesae , D. dole , D. encruzilhada , D. ericpalolai , D. ericsimoni , D. escobarae , D. felipechavarriai , D. frankjoycei , D. fredhicksi , D. helenedumasae , D. heredia , D. ingredolsonae , D. isabelleae , D. isidrochaconi , D. jaimelewisi , D. jasonkelleyi , D. jennyphillipsae , D. jessiehillae , D. johnrobinsoni , D. jorgecarvajali , D. jorgecortesi , D. josephfridmani , D. joshdarfleri , D. juanmatai , D. junhyongkimi , D. kasiiya , D. katiemccluskeyae , D. kenzabaddouae , D. lacochaparamo , D. leahdennisae , D. limoncocha , D. luishamiltoni , D. luzmariaromeroae , D. machupichu , D. mehdirheljari , D. moniqueae , D. moniquegilbertae , D. ninamasisae , D. nothofagus , D. oiketicus , D. palenque , D. papallacta , D. paulfryi , D. pedroleoni , D. puschendorfi , D. putumayo , D. puyo , D. rexhamiltoni , D. robertofernandezi , D. robinsherwoodae , D. robmacewani , D. robpringlei , D. rociocordobae , D. rodrigogamezi , D. ronaldzunigai , D. rubymacpearsae , D. rudyamadori , D. sallydaleyae , D. sarahoconnorae , D. scottmilleri , D. shelleymcsweeneyae , D. sigifredomarini , D. stephmae , D. stevestroudi , D. susanabramsae , D. teremariae , D. tiboshartae , D. timrichi , D. tomdaleyi , D. tristanpalolai , D. tucuman , D. verobrondexae , D. virgendelparamo , D. weaversway , D. yungas , D. yvesbraeti .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,248
Score d'incertitude au seuil0,177

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,211
Écart entre enseignants0,187 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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