Unveiling cell-type-specific mode of evolution in comparative single-cell expression data
Notice bibliographique
Résumé
While methodology for determining the mode of evolution in coding sequences has been well established, evaluation of adaptation events in emerging types of phenotype data needs further development. Here, we propose an analysis framework (expression variance decomposition, EVaDe) for comparative single-cell expression data based on phenotypic evolution theory. After decomposing the gene expression variance into separate components, we use two strategies to identify genes exhibiting large between-taxon expression divergence and small within-cell-type expression noise in certain cell types, attributing this pattern to putative adaptive evolution. In a dataset of primate prefrontal cortex, we find that such human-specific key genes enrich with neurodevelopment-related functions, while most other genes exhibit neutral evolution patterns. Specific neuron types are found to harbor more of these key genes than other cell types, thus likely to have experienced more extensive adaptation. Reassuringly, at the molecular sequence level, the key genes are significantly associated with the rapidly evolving conserved non-coding elements. An additional case analysis comparing the naked mole-rat (NMR) with the mouse suggests that innate-immunity-related genes and cell types have undergone putative expression adaptation in NMR. Overall, the EVaDe framework may effectively probe adaptive evolution mode in single-cell expression data.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».