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Enregistrement W4410216925 · doi:10.1038/s41598-024-82698-9

CpG methylation changes associated with hyperglycemia in type 1 diabetes occur at angiogenic glomerular and retinal gene loci

2025· article· en· W4410216925 sur OpenAlexafffund
Xiaojian Shao, Sophie Le Fur, Warren Cheung, Marie‐Pierre Belot, Kévin Perge, Natacha Bouhours‐Nouet, Candace Bensignor, Lucie Levaillant, Bing Ge, Tony Kwan, Mark Lathrop, Tomi Pastinen, Pierre Bougnères

Notice bibliographique

RevueScientific Reports · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueDiabetes and associated disorders
Établissements canadiensMcGill Genome CentreNational Research Council CanadaMcGill UniversityNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchAlliance de recherche numérique du CanadaNational Research Council CanadaNovo Nordisk FondenAgence Nationale de la RechercheMcGill University
Mots-clésDNA methylationCpG siteEpigeneticsBiologyMethylationType 2 diabetesType 1 diabetesDiabetes mellitusGeneticsInternal medicineGeneEndocrinologyMedicineGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Chronic hyperglycemia is a major risk factor for glomerular or retinal microangiopathy and cardiovascular complications of type 1 diabetes (T1D). At the interface of genetics and environment, dynamic epigenetic changes associated with hyperglycemia may unravel some of the mechanisms contributing to these T1D complications. In this study, blood samples were collected from 112 young patients at T1D diagnosis and 3 years later in average. Whole genome-wide bisulfite sequencing was used to measure blood DNA methylation changes of about 28 million CpGs at single base resolution over this time. Chronic hyperglycemia was estimated every 3-4 months by HbA1c measurement. Linear regressions with adjustment to age, sex, treatment duration, blood proportions and batch effects were employed to characterize the relationships between the dynamic changes of DNA methylation and average HbA1c levels. We identified that longitudinal DNA methylation changes at 815 CpGs (with suggestive p-value threshold of 1e-4) were associated with average HbA1c. Most of them (> 98%) were located outside of the promoter regions and were enriched in CpG island shores and multiple immune cell type specific accessible chromatin regions. Among the 36 more strongly associated loci (p-value < 5e-6), 16 were harbouring genes or non-coding sequences involved in angiogenesis regulation, glomerular and retinal vascularization or development, or coronary disease. Our findings support the identification of new genomic sites where CpG methylation associated with hyperglycemia may contribute to long-term complications of T1D, shedding light on potential mechanisms for further exploration.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,218
Écart entre enseignants0,213 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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