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Enregistrement W4410236205 · doi:10.1002/ppul.71091

The Association of Neonatal Respiratory Distress With Ciliary Ultrastructure and Genotype in Primary Ciliary Dyskinesia

2025· article· en· W4410236205 sur OpenAlexaff
Andrew T. Barber, Stephanie D. Davis, Thomas W. Ferkol, Adam J. Shapiro, Jeffrey J. Atkinson, Scott D. Sagel, Sharon Dell, Kenneth N. Olivier, Carlos Milla, Margaret Rosenfeld, Lang Li, Feng‐Chang Lin, Kelli M. Sullivan, Nicole A. Capps, Maimoona A. Zariwala, Michael R. Knowles, Margaret W. Leigh

Notice bibliographique

RevuePediatric Pulmonology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCystic Fibrosis Research Advances
Établissements canadiensBC Children's HospitalMontreal Children's Hospital
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Human Genome Research InstituteYale UniversityUniversity of North Carolina at Chapel HillNational Institutes of HealthNational Heart, Lung, and Blood InstituteGeorgia Clinical and Translational Science Alliance
Mots-clésPrimary ciliary dyskinesiaUltrastructureGenotypeMedicineOdds ratioCiliumRespiratory distressDyneinPathologyBiologyInternal medicineGeneticsBronchiectasisSurgeryGeneLungMicrotubule

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: To evaluate the relationship between ciliary ultrastructure/genotype and prevalence of neonatal respiratory distress (NRD) in primary ciliary dyskinesia (PCD). STUDY DESIGN: This was a retrospective analysis from a multicenter, prospective study of children and adults with PCD. Participants were classified by ultrastructural defect associated with their diagnostic genetic variants: 1) outer dynein arm defect alone (ODA), 2) outer plus inner dynein arm defect (ODA/IDA), 3) inner dynein arm defect with microtubular disorganization (IDA/MTD), 4) DNAH11 (encodes ODA protein but has normal ultrastructure), and 5) normal/near-normal/other. The likelihood of NRD between ultrastructure groups or genotypes was evaluated by multivariate analysis using logistic regression, controlled for age, gender, race, and variant type. Similar analysis was performed within individual genotypes to assess association of NRD with the presence of 2 loss-of-function variants. RESULTS: Of the 455 participants analyzed, 305 (67.0%) reported NRD. The odds ratio for NRD in the DNAH11 group was significantly lower (OR: 0.35, 95% CI: 0.16-0.76) compared to NRD in the ODA group. Within the DNAH5 group, those with two loss-of-function variants were more likely to have NRD compared to those with possible residual function variants (OR: 3.06, 95% CI: 1.33-7). CONCLUSION: NRD is less common in those with DNAH11 variants, thus a high index of suspicion should remain for PCD in the absence of NRD. Variant type (loss-of-function vs. residual function) may explain phenotypic variability within individual PCD genes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,024
Score d'incertitude au seuil0,339

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,003
Tête enseignante GPT0,240
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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