Association Between Pre‐Diagnostic Delay and Survival Among Patients With Esophageal and Gastric Cancer Treated With Curative Intent During the <scp>COVID19</scp> Pandemic
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The majority of esophageal and gastric cancers are diagnosed at an advanced stage with poor overall survival (OS). Whether the pre-diagnostic interval from symptom onset has any impact on OS is unclear. We investigated this question in the peri-COVID19 pandemic era. METHODS: We retrospectively analyzed a cohort of 308 patients with esophageal, gastroesophageal junction, or gastric carcinoma treated with curative intent at the Princess Margaret Cancer Centre from January 2017 to December 2021. Clinical details pertaining to the initial presentation were determined through a retrospective chart review. Cox proportional hazards regression models were used to assess the association between pre-diagnostic intervals and OS, adjusting for baseline patient characteristics. RESULTS: The median interval from symptom onset to diagnosis was 98 days (IQR 47-169 days). Using a cox proportional hazard model, prolonged pre-diagnostic interval was not associated with worse OS (HR 1.00, p = 0.62). Comparing patients diagnosed before and during the COVID19 pandemic, there was a notable increase in diagnostic delay with median pre-diagnostic interval increasing from 92 to 126 days (p = 0.007). Median age at time of diagnosis was 69.6 during the pandemic vs. 64.7 before the pandemic. Linear regression showed squamous cell histology was significantly associated with increasing time to initial diagnosis (p = 0.04), but this did not hold true in a multivariable model. Looking at other delay metrics, there were no changes in time interval from diagnosis to treatment during versus before the pandemic (median = 1.7 weeks for both), and there was no change in time from diagnosis to resection in those patients who underwent surgery. CONCLUSION: The COVID19 pandemic caused significant diagnostic delay for patients presenting with curative gastroesophageal and gastric cancer. The lack of correlation of pre-diagnostic interval with OS may reflect underlying tumor biology as the driving force that determines prognosis.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».