Novel <i>ACTB::FER</i> Promoter Swap Fusion Characterizes Rare Superficial Myoid/Myofibroblastic Tumors
Notice bibliographique
Résumé
Pediatric fibroblastic, myofibroblastic, and myoid tumors encompass several entities, many with characteristic gene fusions that are now emerging as molecularly defined tumor groups. Here, we present two cases of spindle cell neoplasms with novel ACTB::FER promoter swap fusions. Both tumors presented in the extremities of pediatric patients (9-year-old and 6-year-old females) as superficial skin nodules with slow growth. Histologically, both tumors showed monomorphic spindle cell proliferation in short fascicles, but without significantly increased mitotic activity, high-grade atypia, or necrosis. Both cases showed diffuse positivity for SMA with patchy desmin expression. RNA sequencing confirmed fusion breakpoints, revealing transcriptional upregulation of FER. Neither patient has had evidence of interval growth or recurrence to date. While the biological significance of ACTB::FER fusions remains unclear, their recurrence and the absence of other clear oncogenic drivers suggest a distinct molecular pathway that may define a novel entity. Fusions of ACTB and FER genes with different partners have been observed in rare aggressive mesenchymal tumors; however, the ACTB::FER promoter swap fusion is currently unrecognized in soft tissue tumors. We report the first two cases of soft tissue tumors harboring ACTB::FER fusions and expand the molecular spectrum of mesenchymal tumors with kinase gene alterations. Further, we highlight the importance of target-agnostic approaches for the detection of rare kinase fusions, which may not be included on targeted next-generation sequencing panels.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».