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Enregistrement W4410303656 · doi:10.1016/j.cjca.2025.05.002

Reassessing Cardiovascular Risk in Patients With Peripheral Artery Disease Undergoing Myocardial Perfusion Imaging

2025· article· en· W4410303656 sur OpenAlexaffvenue
Kaiming Wang, Tali Sharir, M. Timothy Hauser, Sharmila Dorbala, Marcelo F. Di Carli, Mathews B. Fish, Terrence D. Ruddy, Timothy Bateman, Andrew J. Einstein, Philipp A. Kaufmann, Edward J. Miller, Albert J. Sinusas, Wanda Acampa, Julian Halcox, Mônica Martins, Joanna X. Liang, Valerie Builoff, Damini Dey, Daniel S. Berman, Robert J.H. Miller, Piotr J. Slomka

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Cardiology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiac Imaging and Diagnostics
Établissements canadiensArtificial Intelligence in Medicine (Canada)University of OttawaUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthAstellas PharmaNational Heart, Lung, and Blood InstituteAdvanced Accelerator ApplicationsIonis PharmaceuticalsPfizerSanofiFoundation for the National Institutes of Health
Mots-clésMedicineMyocardial perfusion imagingCardiologyArterial diseasePeripheralInternal medicineCoronary artery diseasePerfusionPerfusion scanningDiseaseRadiologyVascular disease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Coronary artery disease (CAD) and peripheral artery disease (PAD) are often regarded as analogous risk factors for major adverse cardiovascular events (MACE), given their shared pathophysiology. We aimed to investigate whether the elevated MACE risk in PAD is driven by myocardial perfusion abnormalities or through other PAD-specific mediators. METHODS: We analyzed 45,252 patients from an international, multicentre registry who underwent SPECT myocardial perfusion imaging, excluding those with early coronary revascularization (< 90 days). Myocardial perfusion abnormalities were quantified using total perfusion deficit (TPD). MACE was defined as all-cause mortality, unstable angina admission, myocardial infarction, or late coronary revascularization. PAD was defined using questionnaires or review of electronic medical records. Propensity-score matching was used to select balanced groups of patients with and without PAD. RESULTS: During a median follow-up of 3.6 years (interquartile range [IQR]: 2.6-4.8 years), 5932 patients (13.7%) experienced at least 1 MACE. Compared with patients with neither disease, isolated history of CAD (adjusted hazard ratio [aHR], 1.92; 95% confidence interval [CI], 1.80-2.05) conferred a similar MACE risk as concomitant history of CAD and PAD (aHR, 1.57; 95% CI, 1.44-1.71) and greater risk than isolated history of PAD (aHR, 1.20; 95% CI, 1.09-1.32; P < 0.001). After propensity-score matching, history of PAD alone was not independently associated with increased MACE risk (P = 0.064). CONCLUSIONS: Although patients with PAD often have concomitant CAD and greater myocardial perfusion abnormalities, PAD itself was not linked to higher risk of MACE after adjusting for these factors. These findings highlight the importance of assessing myocardial ischemic burden in PAD for risk stratification and prompt initiation of disease-modifying therapies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,212
Écart entre enseignants0,207 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentnon

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