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Enregistrement W4410340917 · doi:10.1007/s40271-025-00741-x

Patients’ Experiences of Atopic Dermatitis and Nemolizumab Treatment: An In-Trial Interview Study Embedded in a Phase 3 Clinical Trial (ARCADIA)

2025· article· en· W4410340917 sur OpenAlex
Jonathan I. Silverberg, Dina Filipenko, Carla Dias Barbosa, Danielle Rodriguez, Olivier Chambenoit, Katrin Jack, Christophe Piketty, Ram Subramanian, Jorge Puelles

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevuePatient · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDermatology and Skin Diseases
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesGalderma
Mots-clésArcadiaAtopic dermatitisMedicineClinical trialDermatologyPhase (matter)Internal medicineArtArt history

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Patients with atopic dermatitis (AD) often experience a multitude of interrelated symptoms and impacts linked to the cardinal symptom of itch. Individual patient-reported outcome measures do not on their own reflect the complex physical and psychosocial burden experienced by patients with AD. This manuscript describes a qualitative in-trial interview substudy embedded in a phase 3 trial of nemolizumab in adults and adolescents with moderate-to-severe AD (ClinicalTrials.gov NCT03985943) and supplements evidence gathered during the core clinical trial. METHODS: Clinical trial participants enrolled at sites in Canada, Australia, Great Britain, and the USA were invited to the substudy. They participated in blinded telephone interviews within 2 weeks of treatment completion. Interviews were conducted in English using a semi-structured interview guide. They explored participants' experiences of AD symptoms and impacts pre-trial and during the trial. Deidentified interview transcripts were coded and analyzed deductively following a content analysis approach. The interview sample was described using sociodemographic and key clinical trial data. RESULTS: A total of 73 participants reported 40 pre-trial symptoms, 10 of which affected more than half of the participants. Itch was simultaneously the most common pre-trial symptom and the symptom most commonly perceived as burdensome. Other common burdensome pre-trial symptoms were peeling/flaky/scaly skin (n = 9/43; 21%), skin redness (n = 8/43; 19%), painful skin and dry skin (n = 6/43; 14 % each), and burning sensation (n = 5/43; 12%). Itch was reported by 18% (n = 13/73) of participants to have caused other symptoms, and by a further 12% (n = 9/73) to have impacted their sleep. Participants reported 45 AD-related impact concepts across 6 health-related quality of life domains. Sleep disturbance (n = 20/52; 38%), emotions (n = 14/52; 27%), and daily activities (n = 12/52; 23%) were most often reported as being the most burdensome impact domains. More nemolizumab-than placebo-treated participants reported improvement of the 10 most common pre-trial AD symptoms and all 6 impact domains. More nemolizumab-than placebo-treated participants reported that the treatment helped manage their condition (n = 37/46; 80% versus n = 15/27; 56%), met their expectations (n = 32/46; 70% versus n = 15/27; 56%), and that they would recommend it to others (n = 41/46; 89% versus n = 20/27; 74%). CONCLUSIONS: This qualitative study captures the heterogeneous symptoms and impacts of AD and highlights the perceived interrelatedness of itch and other AD symptoms and impacts. Our results show that alleviation of itch via targeted treatment may also reduce the complex physical and psychosocial burden of patients with moderate-to-severe AD, underscoring nemolizumab's potential as a valuable addition to existing AD treatments. TRIAL REGISTRATION: Clinicaltrials.gov NCT03985943. Registered 11 June 2019, https://clinicaltrials.gov/study/NCT03985943.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,606
Score d'incertitude au seuil0,417

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,067
Tête enseignante GPT0,420
Écart entre enseignants0,353 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle