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Enregistrement W4410513130 · doi:10.3899/jrheum.2025-0390.pv179

CLINICAL MANIFESTATIONS AT DIFFERENT FOLLOW-UP TIME POINTS IN AUTOANTIBODY-DEFINED SLE SUBGROUPS.

2025· article· en· W4410513130 sur OpenAlexvenueno aff
Lina-Marcela Díaz-Gallo, Antonio González, Øyvind Molberg, Karoline Lerang

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Rheumatology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAutoimmune Bullous Skin Diseases
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineAutoantibodyImmunopathologyInternal medicineImmunologyAntibody

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PV179 / #524 Poster Topic: AS20 - Precision Medicine Background/Purpose The heterogeneity of SLE has impaired the advancement in diagnostic strategies, tailored treatments, and prognostic tools for this disease. Defining SLE subgroups based on autoantibody profiles can reduce such heterogeneity and reveal important differences.[1] Here, we studied a Norwegian inception cohort, with longitudinal follow-up at 2 years and 11 years (in median IQR[7-13]) after diagnosis. Methods We clustered 102 SLE patients, as previously,[1] based on 10 autoantibodies at diagnosis (Table 1, Figure 1A). The autoantibodies were measured using ELISA or immunoprecipitation, we assumed positivity if 1 of them was positive. Using logistic or linear regression, we tested associations between clusters and 13 clinical manifestations at diagnosis, 2-year, and last visit. We tested associations between the clusters and SLEDAI and some of its components: acute cutaneous lupus, cardiovascular disease, lung, or muscle-skeletal involvement for the last follow-up. Analyses were done in R v4.3.3. Table 1. Characteristics of the SLE cohort from Norway. Figure 1. Results Four clusters explained most variability based on the Silhouette index (Figure 1). The patients in subgroup 2 have a higher risk of photosensitivity at diagnosis (OR:12.5 95% CI:2.1-252.8) and 2 years after (OR:8.1 95% CI:1.7-76.8). In comparison, photosensitivity was less common in subgroup 3 compared to the rest of patients at 2 years (OR:0.3 95% CI:0.09-0.7) (Figure 2B). Acute cutaneous lupus was more frequent in subgroup 2 at the last visit (OR:3.7 95% CI:1.2-14.1), lung involvement was more frequent in subgroup 1 (OR:14.5 95% CI:11.4-543.2), although it did not reach significance (p-value=0.053). SLEDAI significantly differed among the subgroups at diagnosis being higher for subgroups 4 and 3 (respectively: OR:1.5 95% CI:1.3-1.8; OR:1.3 95% CI:1.1-1.5), conversely lower for subgroups 2 and 1 (respectively: OR:0.7 95% CI:0.6-0.9; OR:0.7 95% CI:0.6-0.8). At the last visit, SLEDAI was significantly lower for subgroup 3 (OR:0.7 95% CI:0.5-0.9). Figure 2. Conclusions Patients with SLE from Norway can be grouped into 4 based on their antibody profile at the time of the diagnosis. Regardless of the limited sample size, the observations indicate that antibody-defined subgroups are a tool to reduce SLE heterogeneity and improve perspective to study this disease. References: [1.] Diaz-Gallo LM. ACR Open Rheumatol 2022;4(1):27-39.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,022
Score d'incertitude au seuil0,571

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,312
Écart entre enseignants0,297 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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