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Enregistrement W4410529562 · doi:10.5653/cerm.2024.07584

WT1 pathogenic variant in azoospermic infertile men with an isolated undescended testis

2025· article· en· W4410529562 sur OpenAlexaff
Neda Sharifi, Parnaz Borjian Boroujeni, Kaveh Haratian, Marjan Sabbaghian, Anahita Mohseni Meybodi

Notice bibliographique

RevueDaehan saengsik uihak hoeji/Clinical and experimental reproductive medicine · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSperm and Testicular Function
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesRoyan Institute
Mots-clésBiologySanger sequencingMale infertilitySpermatogenesisSertoli cellInfertilityExonAzoospermiaAndrologyGeneticsHaplotypeInternal medicineGenotypeGeneEndocrinologyMutationMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: An undescended testis (UDT) is a testicle that has not moved into the scrotum before birth. UDTs are linked to reduced fertility, primarily due to compromised semen quality and potential dysfunction in Sertoli and Leydig cells. Additionally, the Wilms tumor 1 (WT1) gene is crucial for spermatogenesis, as it regulates the polarity of Sertoli cells and the steroidogenesis in Leydig cells. Our study aimed to identify novel UDT-causing WT1 variants within a cohort of 60 unrelated men with infertile hypergonadotropic hypogonadism. METHODS: In this case-control study, the coding regions and the intronic boundaries of the second and ninth exon of WT1 were sequenced using Sanger sequencing. DNA from 60 fertile men served as the control group. In silico analysis of the variants was also conducted. RESULTS: The study identified multiple intronic and exonic variations in both the patient and control groups. Notably, a haplotype consisting of two heterozygous C>T variations in the intronic region of the splice donor site of exon 9 was observed in 11 patients but was absent in the control group. Of these variations, only one has been previously reported in Single Nucleotide Polymorphism Database (dbSNP) as rs587776576 (NC_000011.10: g.32391967C>T; NM_000378.4:c.1372+14G>A). CONCLUSION: The rs587776576 mutation is pathogenic. It exhibited a significant association (p=0.022), indicating its association with infertility and UDT in the Iranian population. This research could broaden the spectrum of WT1 variations and underscore the importance of these variants in the genetic etiology of UDT and infertility. These findings provide a foundation for clinical diagnosis and genetic counseling.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,278
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,343
Écart entre enseignants0,313 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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