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Enregistrement W4410580003 · doi:10.1093/rheumatology/keaf265

Meta-analysis revealed HLA susceptibility markers in ANCA-associated vasculitis and its clinical subtypes

2025· article· en· W4410580003 sur OpenAlexaboutno aff
Harinder Singh, Sabyasachi Senapati

Notice bibliographique

RevueLara D. Veeken · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueVasculitis and related conditions
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesIndian Council of Medical Research
Mots-clésMicroscopic polyangiitisMeta-analysisGranulomatosis with polyangiitisMedicineVasculitisInternal medicineOdds ratioHuman leukocyte antigenAlleleImmunologyGastroenterologyBiologyGeneticsGeneDiseaseAntigen

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: ANCA-associated vasculitis (AAV) is a group of systemic autoimmune diseases affecting small blood-vessels. Class-II human leukocyte antigen (HLA) genes are often reported as major genetic determinants. We conducted a systematic review and meta-analysis to evaluate the susceptibility conferred by HLA genes to AAV and five of its clinical subtypes [PR3+AAV, MPO+AAV, granulomatosis with polyangiitis (GPA), microscopic polyangiitis (MPA) and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)]. METHODS: Relevant articles published March 2024 or previously were retrieved from electronic databases using appropriate keywords. Eligible studies were included according to inclusion/exclusion criteria. Funnel plots, the Newcastle-Ottawa Scale and GRADE tools were used to evaluate the quality of the evidence and the research findings. Statistical analyses were performed using RevMan 5.4.1. The meta-odds ratio and the Z test P-value were considered to check the HLA associations. RESULTS: This meta-analysis of associations between HLA alleles and AAV and its subtypes identified 30 significant associations, of which 17 withstood Bonferroni corrections. rs9277554-C from HLA-DPB1 [meta-analysis overall odds ratio (Meta-OR) = 3.92 (3.27-4.69)], rs1049072-A from HLA-DQB1 [Meta-OR = 1.39 (1.27-1.52)] and rs9277341-C from HLA-DPA1 [Meta-OR = 0.41 (0.03-0.57)] were found to be significantly associated (P < 0.00001) with AAV and GPA, respectively. HLA-DRB1*09:01 was found to be significantly associated with (P < 0.00001) (i.e. a predisposing allele for) AAV [Meta-OR = 1.72 (1.46-2.03)], MPO+AAV [Meta-OR = 1.65 (1.41-1.93)] and MPA [Meta-OR = 1.75 (1.41-2.19)]. Significant association (P ≤ 0.0005) was also observed between HLA-DPB1*01:01 and AAV [Meta-OR = 0.38 (0.24-0.62)] and between HLA-DRB1*11:01 and MPA [Meta-OR = 2.11 (1.39-3.20)]. Sensitivity analysis identified additional significant (P ≤ 0.001) alleles HLA-DPB1*04:01 and HLA-DPB1*02:01 predisposing patients to AAV and to more than one subtype of AAV. CONCLUSION: Multiple alleles of HLA-DRB1 and HLA-DPB1 were found to be associated with predisposition to AAV and its subtypes. Predisposition to AAV, PR3+AAV and GPA was found to be associated with HLA-DPB1*04:01, and protection against AAV, PR3+AAV and GPA was found to be associated with HLA-DPB1*02:01. Predisposition to AAV, MPO+AAV and MPA was found to be associated with HLA-DRB1*09:01.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,015
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,029
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,015
Score d'incertitude au seuil0,078

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0150,029
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0110,054
Bibliométrie0,0050,007
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0040,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0030,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,048
Tête enseignante GPT0,333
Écart entre enseignants0,284 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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