Single-Cell and Spatial Transcriptomics Identified Fatty Acid–Binding Proteins Controlling Endothelial Glycolytic and Arterial Programming in Pulmonary Hypertension
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a devastating disease characterized by obliterative vascular remodeling and persistent increase of vascular resistance, leading to right heart failure and premature death. Understanding the cellular and molecular mechanisms will help develop novel therapeutic approaches for patients with PAH. Recent studies showed that FABP (fatty acid–binding protein) 4 and FABP5 are expressed in endothelial cells (ECs) across multiple tissues, and circulating FABP4 level is elevated in patients with PAH. However, the role of endothelial FABP4/5 in the pathogenesis of PAH remains undetermined. METHODS: FABP4/5 expression was examined in pulmonary arterial ECs and lung tissues from patients with idiopathic PAH and pulmonary hypertension (PH) rat models. Plasma proteome analysis was performed in human PAH samples. Echocardiography, hemodynamics, histology, and immunostaining were performed to evaluate the lung and heart PH phenotypes in Egln1 Tie2Cre (CKO) mice and Egln1 Tie2Cre /Fabp4/5 −/− (TKO) mice. Bulk RNA sequencing (RNA-seq), single-cell RNA sequencing analysis, and spatial transcriptomic analysis were performed to understand the cellular and molecular mechanisms of endothelial FABP4/5–mediated PAH pathogenesis. RESULTS: Both FABP4 and FABP5 were highly induced in ECs of CKO mice and pulmonary arterial ECs from patients with idiopathic PAH (IPAH) and in whole lungs of PH rats. Plasma levels of FABP4/5 were upregulated in patients with IPAH and directly correlated with severity of hemodynamics and biochemical parameters. Genetic deletion of both Fabp4 and Fabp5 in CKO mice caused a reduction of right ventricular systolic pressure and right ventricular hypertrophy, attenuated pulmonary vascular remodeling, and prevented the right heart failure secondary to PH. FABP4/5 deletion also normalized EC glycolysis and distal arterial programming, reduced reactive oxygen species and HIF (hypoxia-inducible factor)-2α expression, and decreased aberrant EC proliferation in CKO lungs. CONCLUSIONS: PH causes aberrant expression of FABP4/5 in pulmonary ECs, which leads to enhanced EC glycolysis and distal arterial programming, contributing to the accumulation of arterial ECs and vascular remodeling and exacerbating the disease.
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».