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Enregistrement W4410605420 · doi:10.1192/j.eurpsy.2025.2458

Genetics of catatonia: a systematic review of case reports and a gene pathway analysis

2025· review· en· W4410605420 sur OpenAlexaff
Mylène Moyal, Anton Iftimovici, Wafa Ghoul, Marion Plaze, Boris Chaumette

Notice bibliographique

RevueEuropean Psychiatry · 2025
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueElectroconvulsive Therapy Studies
Établissements canadiensMcGill UniversitySte. Anne's Hospital
Organismes subventionnairesInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleAgence Nationale de la Recherche
Mots-clésCatatoniaGeneticsGenePsychologyPsychiatryComputational biologyMedicineBiologySchizophrenia (object-oriented programming)

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Neurodevelopmental conditions are crucial risk factors for catatonia in pediatric and adult populations. Recent case reports and studies have identified an increasing number of genetic abnormalities likely contributing to catatonia. Catatonia associated with genetic abnormalities is challenging in terms of identification, chronicity, and resistance to treatment. In addition, understanding these genetic abnormalities through identifying rare single nucleotide and copy number variants may offer valuable insights into the underlying pathophysiology. METHODS: We conducted a systematic review of all genetic abnormalities reported with catatonia and performed a gene-set enrichment analysis. Our systematic literature search for relevant articles published through July 15, 2024, using combinations of "catatonia," "catatonic syndrome," "genetic," and "genes" in PubMed, yielded 317 articles. Of these, 94 were included, covering 374 cases of catatonia and 78 distinct genetic abnormalities. RESULTS: This review discusses the clinical presentation of catatonia for each genetic disorder, the treatment strategies, and the putative underlying mechanisms. CONCLUSIONS: The review highlights that catatonia underpinned by genetic abnormalities presents specific clinical and treatment-response features. Therefore, we propose genetic testing guidelines for catatonia and advocate for systematically investigating catatonia in several genetic diseases. Regarding the pathophysiology of catatonia, the gene ontology of biological processes reveals significant enrichment of variants in synaptic and post-synaptic regulatory genes, particularly within GABAergic neurons, reinforcing the implication of the excitatory/inhibitory imbalance. Finally, genetic variants are enriched in microglial cells, highlighting the role of brain inflammation in triggering catatonia. This comprehensive insight could pave the way for more effective management strategies for this condition.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,013
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: Revue systématique
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,017
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,013
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,004
Bibliométrie0,0170,018
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,002
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,322
Écart entre enseignants0,307 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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