MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4410610542 · doi:10.1016/j.gim.2025.101465

Mainstreaming of clinical genetic testing: A conceptual framework

2025· article· en· W4410610542 sur OpenAlexafffundabout
Michael P. Mackley, Julie Richer, Andrea Guerin, Oana Caluseriu, Linlea Armstrong, Katherine A Blood, François P. Bernier, Christie Boswell-Patterson, Marisa Chard, Gregory Costain, David A. Dyment, Alison Eaton, Hanna Faghfoury, Patrick Frosk, Meredith Gillespie, Elaine Goh, Robin Z. Hayeems, Bita Hashemi, A. Micheil Innes, Molly Jackson, Anne‐Marie Laberge, Jacqueline Limoges, Christian Marshall, Hugh J. McMillan, Tanya N. Nelson, Matthew Osmond, Jillian S. Parboosingh, Lynette S. Penney, Bradley Prince, Sarah L. Sawyer, Victoria Mok Siu, Mary Ann Thomas, Lesley Turner, Noémie Villeneuve‐Cloutier, Taila Hartley, Kym M Boycott

Notice bibliographique

RevueGenetics in Medicine · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensBC Children's HospitalDalhousie UniversityCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineWestern UniversityRoyal University HospitalAthabasca UniversityInstitute for Clinical Evaluative SciencesTrillium Health CentreUniversity of ManitobaUniversity of CalgaryMount Sinai HospitalMemorial University of NewfoundlandAlberta Children's HospitalHospital for Sick ChildrenUniversity of British ColumbiaChildren's Hospital of Eastern OntarioB.C. Women's Hospital & Health CentreUniversity of AlbertaQueen's UniversityToronto General HospitalSickKids Foundation
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésGenetic testingMainstreamingMedicineComputational biologyBiologyGeneticsPsychology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: Demand for genetic testing is increasing across medicine, whereas the genetics workforce remains stable. In response, mainstreaming models are being introduced, in which nongeneticist clinicians are increasingly involved in the genetic testing pathway. Because a standardized approach would facilitate evaluation and optimal patient care, a unified framework is warranted. METHODS: Through a focus group with clinical genetics experts, a conceptual framework for the mainstreaming of clinical genetic testing is proposed. Through a consensus process, experts elucidated the steps in the diagnostic care pathway and defined a set of variables that influence which mainstreaming model is best suited to specific patient care scenarios. RESULTS: A total of 35 individuals representing 20 distinct clinical genetics services and all Canadian provinces participated in the development of the framework. The framework describes 4 generalizable mainstreaming models of care, each with varying levels of involvement of the clinical genetics service in the diagnostic care pathway. CONCLUSION: This framework will help guide clinical teams in the design and evaluation of mainstreaming efforts. It is critical that these programs are evaluated and shared in a standardized way so that we can implement strategies that allow optimal utilization of genetics resources and improve patient care.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,042
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,027
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Théorique ou conceptuel · Signal consensuel: Théorique ou conceptuel
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,105
Score d'incertitude au seuil0,349

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0420,027
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0090,005
Études des sciences et des technologies0,0110,049
Communication savante0,0140,013
Science ouverte0,0060,009
Intégrité de la recherche0,0050,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,056
Tête enseignante GPT0,402
Écart entre enseignants0,346 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeThéorique ou conceptuel
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2025
Routes d'admission3
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueGenetics in MedicineMême sujetBRCA gene mutations in cancerTravaux en français237 207