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Enregistrement W4410715760 · doi:10.3899/jrheum.2025-0390.o038

FOCAL, DIFFUSE, AND MEMBRANOUS LESIONS IN LUPUS NEPHRITIS: PROGNOSTIC IMPLICATIONS FOR RENAL OUTCOMES

2025· article· en· W4410715760 sur OpenAlexvenueno aff
María C. Cuéllar‐Gutiérrez, Jaime Flores‐Gouyonnet, Gabriel Figueroa‐Parra, Marta Casal Moura, Fernando C. Fervenza, Cynthia S. Crowson, Sanjeev Sethi, Alí Duarte‐García

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Rheumatology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSystemic Lupus Erythematosus Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineLupus nephritisPathologyGlomerulonephritisInternal medicineKidneyDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

O038 / #692 Topic: AS15 - Lupus Nephritis-Clinical ABSTRACT CONCURRENT SESSION 06: LUPUS NEPHRITIS – CLINICAL OUTCOMES, PREDICTION AND THERAPY 23-05-2025 1:40 PM - 2:40 PM Background/Purpose Lupus nephritis (LN) is major cause of morbidity in systemic lupus erythematosus, with histological classes potentially influencing clinical outcomes. We aimed to assess the predictive value of LN classes to inform prognosis and management. Methods We included patients with LN from Mayo Clinic between 1992 and 2023. Earliest kidney biopsy was index date. Patients were followed until July 2023, death, or loss follow-up. A nephropathologist (SS) reclassified LN classes using histological findings from light microscopy (LM), immunofluorescence (IF), and electron microscopy (EM). Biopsies were categorized based on presence of mesangial, focal, diffuse, or membranous components. If a biopsy has more than one component, it was included in each of them. Focal and diffuse were mutually exclusive. Outcomes included proteinuria <500 mg/day and complete renal response (CRR) (proteinuria <500 mg/day and stabilization of glomerular filtration rate ± 20%) within 1 year, development of end-stage kidney disease (ESKD) and death. Stratified multivariable Cox proportional hazards regression models, adjusted for sex and age, were used to assess associations. Statistical significance defined p-values <0.05. Results Among 307 patients (median age: 34 years; 75% female; median follow-up: 11 years), 98.4% of biopsies had a mesangial component, 27% had a focal, 38.4% had a diffuse, and 49.5% had a membranous component. At 1 year, 47.5% of patients achieved proteinuria <500 mg/day, 43.4% CRR. The Table shows performance of components in predicting outcomes. Biopsies with focal component were significantly associated with higher rates of achieving proteinuria <500 mg/day (HR 1.74 [95% CI, 1.21–2.50]) and CRR (HR 1.82 [95% CI, 1.24–2.66]). A diffuse component was not significantly associated with either proteinuria <500 mg/day (HR 0.98 [95% CI, 0.69–1.40]) or CRR (HR 1.00 [95% CI, 0.69–1.44]), though confidence intervals suggest near-significant association with achieving proteinuria <500 mg/day. A membranous component was associated with lower likelihood of achieving proteinuria <500 mg/day (HR 0.64 [95% CI, 0.45–0.90]) and CRR (HR 0.59 [95% CI, 0.41–0.84]). Cumulative incidence curves for CRR are in (Figure 1). During follow-up, 33 patients died (10.7%), 60 developed ESKD (19.5%). No components were associated with mortality. Membranous component was associated with lower risk of ESKD (HR 0.58 [95% CI, 0.35–0.90]), while focal (HR 0.65 [95% CI, 0.35–1.23]) and diffuse (HR 1.65 [95% CI, 0.98–2.77]) were not predictive, though diffuse component trended toward significance. Cumulative incidence curves for ESKD are in (Figure 2). Table. Hazard ratios of outcomes for variables. Figure 1. Kaplan Meier curves for Complete renal response (CRR) for focal and membranous component. Patients with focal component in the biopsy are more likely to experience CRR, whereas patients with membranous component are less likely. Red line: Having the mentioned component (Focal or membranous), Black: Not having the mentioned component (Focal or membranous). Figure 2. Kaplan Meier curves for end stage kidney disease (ESKD) for diffuse and membranous component. Diffuse component in the biopsy is not predicting ESKD, whereas membranous component tends to be protective for developing ESKD. Red line: Having the mentioned component (Diffuse or membranous), Black: Not having the mentioned component (Diffuse or membranous). Conclusions Mesangial components are present in nearly all biopsies. Focal components are associated with better short-term renal outcomes, including higher rates of CRR. Membranous components predict both a lower likelihood of CRR and a reduced risk of developing ESKD. Consequently, patients with mixed lesions may take longer to achieve CRR compared to those with pure proliferative GN. Our study also demonstrates patients with focal lesions have better prognosis than those with diffuse. These underscore the importance of detailed histological analysis in LN biopsies to guide prognosis and therapeutic.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,332
Écart entre enseignants0,305 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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