Etiologic Determinants and Characteristics of Diabetes in Haitian Youth (EDDHY Study)
Notice bibliographique
Résumé
Aims: Published information on youth‐onset diabetes in Haiti is scarce, with limited data available on diabetes autoimmunity and genetic susceptibility to the disease. We determined the anthropometric, metabolic, and immunological characteristics and human leukocyte antigen (HLA)‐associated risks in patients with youth‐onset diabetes. Methods: One hundred and ten subjects with type 1 diabetes (T1D) aged <22 years and diagnosed for < 2 years were evaluated. Demographic and clinical information, as well as biochemical parameters, including blood glucose, hemoglobin A1c, fasting C‐peptide (FCP), and T1D‐associated autoantibodies, were assessed. DNA from 54 subjects and 66 controls was genotyped for classical HLA loci. Results: Of the 110 patients, 54% were male. Onset age was 13.5 ± 4.2 years (range 2–21), and disease duration was 11.7 ± 8.1 months (range 0–24). Idiopathic T1D was found in 62 (56.4%) patients and was diagnosed at an older age than immune‐mediated T1D (14.4 ± 3.5 years vs., 12.3 ± 4.8 years, p = 0.01), with a higher BMI z‐score in patients aged <14 years than in those aged ≥14 years (−0.29 ± 1.52 vs., −1.15 ± 1.18, p = 0.01). No correlation was found between immune‐mediated T1D and BMI z‐score. Diabetic ketoacidosis was present at diagnosis in 18 (16.4%) patients. Zinc transporter 8 autoantibodies (ZnT8A) were marginally more common in younger patients. Low FCP levels were found in 71 (64.5%) patients. Thyroid peroxidase antibodies (TPO‐Ab) and thyroglobulin antibodies (TG‐Ab) were positive in 1.1% and 2.2% of the patients, respectively. The alleles DRB1 ∗ 03:01 , DRB1 ∗ 09:01 , DQB1 ∗ 02:01 , and DQB1 ∗ 02:02 showed a significant T1D risk, whereas DRB1 ∗ 08:04 , DRB1 ∗ 15:03 , and DQB1 ∗ 06:02 were protective. Three DRB1~DQB1 haplotypes were strongly associated with T1D: DRB1 ∗ 03:01:01~DQB1 ∗ 02:01:01 , DRB1 ∗ 09:01:02~DQB1 ∗ 02:02:01 , both predisposing, and DRB1 ∗ 15:03:01~DQB1 ∗ 06:02:01 , protective . Conclusions: Idiopathic T1D is common among youth in Haiti. A significant proportion of all patients had preserved C‐peptide secretion. Overall, predisposing and protective HLA patterns were identified. Study results highlight the importance of distinguishing T1D endotypes within and between populations.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».