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Enregistrement W4410805568 · doi:10.1200/jco.2025.43.16_suppl.e20585

PD-1 inhibitors versus PD-L1 inhibitors in PD-L1–negative advanced non-small cell lung cancer: A meta-analysis of survival outcomes.

2025· article· en· W4410805568 sur OpenAlexaff
Laith Al-Showbaki, Malak Al-Kasasbeh, Karem jbaraH, Jowan Al‐Nusair, Saif Yamin, Eitan Amir, Husam Alqaisi, Kamal Al-Rabi

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Immunotherapy and Biomarkers
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity Health Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineLung cancerOncologyPD-L1Internal medicineProgrammed cell death 1Meta-analysisCancerCancer researchImmunotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

e20585 Background: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) which target programmed cell death protein 1 receptor (PD-1) or its ligand (PD-L1) are used extensively in non-small cell lung cancer (NSCLC). In this study, we aimed to compare the relative efficacy of PD-1 inhibitors and PD-L1 inhibitors in PD-L1-negative advanced NSCLC. Methods: A systematic search was conducted in MEDLINE (via PubMed, Scopus, and Google Scholar) to identify randomized trials of advanced NSCLC that evaluated ICIs (anti-PD-1 or anti-PD-L1) and reported outcomes stratified by PD-L1 status, including data specific to PD-L1-negative patients. Hazard ratios (HRs) with 95% confidence intervals (CIs) and p-values for progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were extracted for the PD-L1-negative subgroup of each trial. Data were pooled using a random-effects meta-analysis, and comparisons between anti-PD-1 and anti-PD-L1 agents were performed. Subgroup analyses were conducted to explore variations in effect size. Results: The meta-analysis included 23 trials comprising 4,548 PD-L1-negative patients, representing 33% of all participants. PD-L1 testing was conducted in all studies. Anti-PD-1 agents significantly improved OS in PD-L1-negative patients with advanced NSCLC (HR 0.75, 95% CI 0.67–0.83, p < 0.01). In contrast, anti-PD-L1 agents did not show a statistically significant improvement in OS (HR 0.90, 95% CI 0.78–1.05, p = 0.18). Direct comparisons revealed that anti-PD-1 agents were associated with better OS compared to anti-PD-L1 agents (HR 0.83, 95% CI 0.67–0.99, p = 0.01). The benefit of anti-PD-1 agents was more pronounced in the first-line setting (pairwise HR 0.79, 95% CI 0.66–0.93, p = 0.01), whereas no significant difference was observed in later lines of therapy (pairwise HR 1.13, 95% CI 0.82–1.55, p = 0.45). These differences in OS were not reflected in PFS outcomes. Conclusions: Compared to checkpoint inhibitors targeting PD-L1, those targeting PD-1 are associated with better OS in PD-L1-negative advanced NSCLC, a finding influenced by trials performed in the first-line setting. This should be validated using real-world studies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,016
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,021
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,016
Score d'incertitude au seuil0,085

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0160,021
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0160,060
Bibliométrie0,0040,004
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0030,001
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,120
Tête enseignante GPT0,475
Écart entre enseignants0,355 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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