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Enregistrement W4410817651 · doi:10.1016/j.jad.2025.119545

Inflammatory biomarkers as predictors for unlocking antidepressant efficacy: Assessing predictive value and risk stratification in major depressive disorder in a prospective longitudinal study

2025· article· en· W4410817651 sur OpenAlexaff
Nervana Elbakary, Noriya Al‐Khuzaei, Tarteel Ali Hussain, Ahmed Karawia, Malek Smida, Niveen Abu-Rahma, Fairooz Akel, James D. Currie, Mohamed Adil Shah Khoodoruth, Sami Ouanes

Notice bibliographique

RevueJournal of Affective Disorders · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueTryptophan and brain disorders
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesQatar National LibraryHamad Medical CorporationMedical Research Center, Hamad Medical Corporation
Mots-clésMajor depressive disorderInternal medicineBiomarkerProspective cohort studyMedicineAntidepressantDepression (economics)Neutrophil to lymphocyte ratioMean corpuscular volumeOncologyLymphocyteHematocrit

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Major depressive disorder (MDD) is characterized by significant heterogeneity in treatment response, with inflammation hypothesized to play a role in its pathophysiology. Peripheral inflammatory biomarkers, such as the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) and C-reactive protein (CRP), may predict antidepressant efficacy. This study investigated the association between baseline inflammatory biomarkers, their changes, and antidepressant treatment outcomes in patients with MDD. METHODS: A prospective longitudinal cohort study in Qatar recruited 123 MDD outpatients (aged 18-64). Baseline assessments included NLR, CRP, monocyte-to-lymphocyte ratio (MLR), and platelet-to-lymphocyte ratio (PLR). Depression severity was measured via the Zung Self-Rating Depression Scale (ZSRS) at baseline and 12 weeks post-treatment. Statistical analyses, including multiple regression and Random Forest machine learning models, identified predictors of antidepressant response. RESULTS: Improvement in depressive symptoms was associated with female sex, higher mean corpuscular volume (MCV), lower absolute neutrophil count (ANC), and higher eosinophil counts. However, changes in NLR, MLR, PLR, and CRP did not predict treatment response. Folate levels and PLR were identified by the machine learning model as top predictors, suggesting potential utility as biomarkers for response classification. Our study identified predictors of improvement in suicidal ideation, including hematological markers (lower RBC, higher eosinophils, lower monocytes), younger age, female sex, medical comorbidities, and longer assessment intervals. CONCLUSION: Baseline ANC and eosinophil count may help stratify MDD treatment outcomes, though post-treatment biomarker changes were not linked to symptom improvement. Our findings highlight suicidality as a distinct pathology within depression, necessitating tailored interventions. This study highlights the complexity of inflammation in depression and suicidality, emphasizing the need for advanced biomarkers utilization in precision medicine and personalized psychiatry treatment.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,299
Écart entre enseignants0,288 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations16
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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