Development, characterization, and in vitro evaluation of poly(ethylene oxide)-block-poly(ε-caprolactone)-α-tocopheryl succinate micelles as a novel nanocarrier for rapamycin delivery
Notice bibliographique
Résumé
Rapamycin holds significant therapeutic potential for various diseases; however, its clinical application is limited by several formulation challenges, primarily its extremely low aqueous solubility (2.6 μg/mL). To address this, nanoparticle-based delivery systems have emerged as a promising strategy to enhance solubility and enable sustained drug release. Currently, Fyarro® (Aadi Bioscience, Inc.), an albumin-bound nanoparticle formulation, is the only FDA-approved injectable rapamycin product. In this study, we aimed to develop and evaluate novel poly(ethylene oxide)- block -poly(ε-caprolactone)-α-tocopheryl succinate (PEO- b -PCL-α-TS) micelles and assess their potential as a delivery system for rapamycin. PEO- b -PCL copolymers with varying PCL/PEO ratios were prepared via ring-opening polymerization and modified by α-TS conjugation, as confirmed by 1 H NMR, GPC, XRD, DSC analyses. The optimum rapamycin-loaded micelles (PEO 2000 - b -PCL 4000 -α-TS) exhibited nano-sized particles (< 22 nm) with a narrow polydispersity index (<0.29), high drug encapsulation efficiency (≥92 %), and enhanced solubility (>1.3 mg/mL). Stability studies demonstrated that encapsulation protected rapamycin from degradation, maintaining over 90 % drug retention for three months at 4 °C, while in vitro release studies showed sustained release, with 50 % of rapamycin released from PEO 2000 - b -PCL 4000 -α-TS micelles over 72 h. In vitro cytotoxicity assays revealed anticancer activity against lung carcinoma epithelial cells (A549), and the human colon adenocarcinoma cell line (HCT116). Minimal toxicity (≥70 % viability) was observed in normal human fibroblast cells (HFF1). These results point to the potential of PEO- b -PCL-α-TS micelles as a promising nanocarrier system, offering improved rapamycin solubility, enhanced stability, sustained release, and effective anticancer activity.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».