How to Pick a Neuroprotective Drug in Stroke Without Losing Your Mind?
Notice bibliographique
Résumé
All human clinical trials evaluating neuroprotective therapeutics in cerebral ischemia have failed, casting a pall over the field which has not recovered. Numerous methodological issues in the performance of these trials were identified, with the result that current trials are now subject to higher degrees of rigor and transparency. Advances in re-canalization technologies now offer the hope that adjunctive neuroprotection can improve patient outcome. The evaluation of neuroprotection in preclinical animal models has also suffered from methodological issues, which has also been addressed, resulting in an improved performance of studies. This leaves the question of how to actually pick the most appropriate neuroprotective therapy for translation. Given the current limitations in resources, and the numerous strategies that have been proposed to take advantage of clinical and preclinical methodological improvements, we suggest that in vitro studies involving subjecting the most sensitive cells-neurons-to oxygen-glucose deprivation (OGD) can be used to resolve among the many possibilities. Specifically, a large body of evidence shows that successive increases in OGD durations (spanning the lethal/supra-lethal continuum) require increasingly 'strong' drugs and combinations to adequately protect neurons (criteria not met in clinical trials). Notably, as the OGD duration is lengthened, NMDA receptor (NMDAR) antagonists of increasing potency and dose are required to match this increasing severity. Under supra-lethal OGD conditions, cocktails composed of anti-excitotoxic antagonists with maximal potency and dose are required to achieve neuroprotection. We propose that this approach can serve as a strategy-a neuroprotective framework-to prioritize among the many possibilities that exist for neuroprotective therapeutics for translation. Specifically, utilize the OGD continuum to compare within-, between- and outside-classes of drugs, first alone and then in combinations, to identify the most efficacious drugs ('head-to-head' competitions to identify the 'last man standing'). While the current state of knowledge strongly suggests that anti-excitotoxic approaches are required, this framework allows the integration of testing established and new therapeutics alike. This framework should include new technologies such as multi-electrode arrays (MEAs), which allow the evaluation of adverse effects of drugs alone, as well as if a drug truly provides functional neuroprotection, and not just survival. The neuroprotective framework provides a comprehensive strategy to eliminate ineffectual treatments, leaving only those modalities with the highest therapeutic index to be prioritized for translation.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,008 | 0,014 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,007 |
| Communication savante | 0,007 | 0,012 |
| Science ouverte | 0,003 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,008 | 0,013 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,009 | 0,016 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».