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Enregistrement W4410944253 · doi:10.1002/ijc.35490

Transcriptional repression of <scp>SOX2</scp> by p53 in cancer cells regulates cell identity and migration

2025· article· en· W4410944253 sur OpenAlexaff
Patricia Lado‐Fernández, Jéssica M. Vilas, Tânia Fernandes, Carmen Carneiro, Sabela Da Silva‐Álvarez, Valentín Estévez‐Souto, Pablo Pedrosa, Miguel González‐Barcia, Luis E. Abatti, Jennifer A. Mitchell, Carmen Rivas, Gema Moreno‐Bueno, Anxo Vidal, Manuel Collado

Notice bibliographique

RevueInternational Journal of Cancer · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA Research and Splicing
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesAgencia Estatal de InvestigaciónXunta de GaliciaAxencia Galega de InnovaciónEuropean Commission
Mots-clésPsychological repressionSOX2Cell migrationIdentity (music)CellBiologyCell biologyCancer researchGeneticsGeneTranscription factorGene expressionArt

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

During cancer development and progression, many genetic alterations lead to the acquisition of novel features that confer selective advantage to cancer cells and that resemble developmental programs. SRY-box transcription factor 2 (SOX2) is one of the key pluripotency transcription factors, expressed during embryonic development and active in adult stem cells. In cancer, SOX2 is frequently dysregulated and associated with tumor stemness and poor patient survival. SOX2 expression is suppressed in differentiated cells by tumor suppressor proteins that form a transcriptional repressive complex. We previously identified some of these proteins and found that their absence combined with deficiency in Trp53 leads to maximal dysregulated expression of Sox2. Using cancer cell lines of different origin and with different p53 status, we show here that manipulating TP53 to restore or decrease its activity results in repression or induction of SOX2, respectively. Mechanistically, we observed that the regulation of SOX2 expression by TP53 is transcriptional and identified Trp53 bound to the promoter region and the Sox2 Regulatory Region 2 enhancer of Sox2. Forcing high levels of SOX2 in cancer cells leads to morphological changes that molecularly correspond to the acquisition of a more mesenchymal phenotype, correlating with an increased migratory capacity. Finally, the analysis of human breast cancer samples shows that this correlation between TP53 status, levels of expression of SOX2, and a more metastatic phenotype is also observed in cancer patients. Our results support the notion that lack of TP53 in tumor cells results in deregulated expression of developmental gene SOX2 with phenotypic consequences related to increased malignization.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,325
Écart entre enseignants0,316 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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