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Enregistrement W4410952339 · doi:10.1155/carm/8854360

The Reclassification of a <i>FBN1</i> Variant of Unknown Significance Associated With Marfan Syndrome Through Careful Clinical Correlation and Family‐Based Evaluation

2025· article· en· W4410952339 sur OpenAlexafffund
Dominique Comeau, Véronique Allain, Nadia Bouhamdani, Mouna Ben Amor

Notice bibliographique

RevueCase Reports in Medicine · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueConnective tissue disorders research
Établissements canadiensUniversity of New BrunswickVitalité Health Network
Organismes subventionnairesUniversité de Sherbrooke
Mots-clésMarfan syndromeMedicineCorrelationClinical significanceInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Fibrillin‐1 (FBN1) is a major structural component of the extracellular matrix, providing strength and stability to tissues. Pathogenic variants lead to the development of FBN1 ‐associated syndromes which comprise a broad host of phenotypes, and more commonly, Marfan syndrome (MFS). MFS is typically diagnosed in patients presenting with ectopia lentis, thoracic or aortic disease, and skeletal features, which may prompt genetic testing. Case Presentation: In this case report, we describe the reclassification of a newly identified heterozygous FBN1 variant, c.2686T &gt; A, p.(Cys896Ser), to likely pathogenic in a Caucasian 21‐year‐old female patient presenting with abnormal anterior eye segment with superior bilateral ectopia lentis; joint pain affecting wrists, knees, and upper back; and mild thoracolumbar scoliosis. Identification of this variant led to cascade testing in the patient’s 49‐year‐old mother which revealed the same FBN1 variant and an incidental finding of aortic dilatation, prompting standard management. Notably, the identification and reclassification of the variant led to early diagnosis and preventive management in the patient’s mother, including cardiovascular monitoring and treatment. The segregation of the phenotype in both patient and mother, the family member testing, the variant’s absence in control populations, and all in silico tools predicting pathogenicity led to the reclassification of this FBN1 variant to likely pathogenic. Conclusion: We highlight the reclassification of a variant of unknown significance through careful clinical correlation and family‐based evaluation. This reclassification led to a timely diagnosis and preventive management through cascade testing, demonstrating the real‐world utility of genetic testing and cascade screening in connective tissue disorders.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,380
Score d'incertitude au seuil0,539

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,047
Tête enseignante GPT0,403
Écart entre enseignants0,356 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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