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Enregistrement W4411022526 · doi:10.1101/2024.10.07.24314689

Dominant variants in major spliceosome U4 and U5 small nuclear RNA genes cause neurodevelopmental disorders through splicing disruption

2024· preprint· en· W4411022526 sur OpenAlexafffund
Caroline Nava, Benjamin Cogné, Elsa Leitão, François Lecoquierre, Yuyang Chen, Sarah L. Stenton, Thomas Besnard, Solveig Heide, Sarah Baer, Abhilasha Jakhar, Sonja Neuser, Boris Keren, Anne Faudet, Sylvie Forlani, Marie Faoucher, Kévin Uguen, Konrad Platzer, Alexandra Afenjar, Jean‐Luc Alessandri, Stephanie Andres, Chloé Angelini, Bernard Aral, Benoı̂t Arveiler, Tania Attié‐Bitach, Marion Aubert‐Mucca, Guillaume Banneau, Tahsin Stefan Barakat, Giulia Barcia, Stéphanie Baulac, Claire Bénéteau, Fouzia Benkerdou, Virginie Bernard, Stéphane Bezieau, Dominique Bonneau, Marie-Noelle Bonnet-Dupeyron, Simon Boussion, Odile Boute, Elise Brischoux‐Boucher, Samantha J. Bryen, Julien Buratti, Tiffany Busa, Almuth Caliebe, Yline Capri, Kévin Cassinari, Roseline Caumes, Camille Cenni, Pascal Chambon, Perrine Charles, John Christodoulou, Cindy Colson, Solène Conrad, Auriane Cospain, Juliette Coursimault, Thomas Courtin, Madeline Couse, Charles Coutton, Isabelle Creveaux, Alissa M. D’Gama, Benjamin Dauriat, Jean‐Madeleine de Sainte Agathe, Giulia Gobbo, Andrée Delahaye‐Duriez, Julian Delanne, Anne‐Sophie Denommé‐Pichon, Anne Dieux‐Coëslier, Laura Do Souto Ferreira, Martine Doco‐Fenzy, Stephan Drukewitz, Véronique Duboc, Christèle Dubourg, Yannis Duffourd, David A. Dyment, Salima El Chehadeh, Monique Elmaleh, Laurence Faivre, Samuel Fennelly, Mélanie Fradin, Camille Vaillant, Benjamin Ganne, Himanshu Goel, Zeynep Gokce‐Samar, Alice Goldenberg, Louise Goujon, Victoria Granier, Mathilde Gras, John M. Greally, Bianca Greiten, Paul Gueguen, Anne‐Marie Guerrot, Saurav Guha, Anne Guimier, Tobias B. Haack, Hamza HadjAbdallah, Yosra Halleb, Radu Harbuz, Madeleine Harris, Julia Hentschel, Bénédicte Héron, Marc‐Phillip Hitz, A. Micheil Innes, Vincent Jadas, Louis Januel, Nolwenn Jean‐Marçais, Vaidehi Jobanputra, Florence Jobic, Ludmila Jornéa, Sophie Julia, Frank J. Kaiser, Daniel Kaschta, Sabine Kaya, Petra Ketteler, Bochra Khadija, Fabian Kilpert, Cordula Knopp, Florian Kraft, Ilona Krey, Marilyn Lackmy, Fanny Laffargue, Laëtitia Lambert, Ryan E. Lamont, Vincent Laugel, Steven Laurie, Julie Lauzon, Louis Lebreton, Marine Lebrun, Marine Legendre, Éric Leguern, Daphné Lehalle, Élodie Lejeune, Gaëtan Lesca, Marion Lesieur‐Sebellin, Jonathan Lévy, Agnès Linglart, Stanislas Lyonnet, Kevin Lüthy, Alan Ma, Corinne Mach, Jean‐Louis Mandel, Lamisse Mansour‐Hendili, Julien Marcadier, V Terribile Wiel Marin, Henri Margot, Valentine Marquet, A. May, Johannes A. Mayr, Vincent Michaud, Caroline Michot, Gwenaël Nadeau, Sophie Naudion, Mathilde Nizon, Frédérique Nowak, Sylvie Odent, Valérie Olin, Ikeoluwa Osei‐Owusu, Matthew Osmond, Katrin Õunap, Laurent Pasquier, Sandrine Passemard, P Olivier, Marine Pensec, Laurence Perrin‐Sabourin, Florence Petit, Christophe Philippe, Marc Planes, Annapurna Poduri, Céline Poirsier, Antoine Pouzet, Bradley Prince, Clément Prouteau, Aurora Pujol, Caroline Racine, Mélanie Rama, Francis Ramond, Kara Ranguin, Margaux Raway, Mathilde Renaud, Nicole Revençu, Anne‐Claire Richard, Lucile Riera-Navarro, Rocío Rius, Diana Rodriguez, Agustí Rodríguez‐Palmero, Sophie Rondeau, Annika Roser-Unruh, Hana Safraou, Véronique Satre, Pascale Saugier-Véber, Clément Sauvestre, Élise Schaefer, Wanqing Shao, Ina Schanze, Jan-Ulrich Schlump, Caroline Schluth‐Bolard, Christopher Schröder, Monisha Sebastin, Sabine Sigaudy, Malte Spielmann, Marta Spodenkiewicz, Laura St Clair, Julie Steffann, Radka Stoeva, Harald Surowy, Mark A. Tarnopolsky, Calina Todosi, Annick Toutain, Frédéric Tran Mau‐Them, Astrid Unterlauft, Julien Van‐Gils, Clémence Vanlerberghe, Gabriella Vera, André Verdel, Alain Verloès, Yoann Vial, Cédric Vignal, Marie Vincent, Catherine Vincent‐Delorme, Sacha Weber, Marjolaine Willems, Khaoula Zaafrane‐Khachnaoui, Pia Zacher, Lena Zeltner, Alban Ziegler, Wojciech P. Galej, Hélène Dollfus, Christel Thauvin‐Robinet, Kym M. Boycott, Pierre Marijon, Alban Lermine, Valérie Malan, Marlène Rio, Alma Kuechler, Bertrand Isidor, Séverine Drunat, Thomas Smol, Nicolas Chatron, Amélie Piton, Gaël Nicolas, Matias Wagner, Rami Abou Jamra, Delphine Héron, Cyril Mignot, Pierre Blanc, Anne O’Donnell‐Luria, Nicola Whiffin, Camille Charbonnier, Clément Charenton, Julien Thévenon, Christel Depienne

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2024
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA Research and Splicing
Établissements canadiensMcMaster UniversityMcMaster Children's HospitalAlberta Children's HospitalUniversity of CalgaryChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of OttawaHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchGenome AlbertaAlberta InnovatesAustrian Science FundInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleEuropean CommissionDepartment of Health and Social CareNational Institute for Health and Care ResearchOntario Genomics InstituteGenome British ColumbiaAustralian GovernmentAlberta Children's Hospital FoundationMurdoch Children's Research InstituteCancer Research UKRoyal Children's Hospital FoundationDeutsche ForschungsgemeinschaftChildren's Hospital FoundationGenome CanadaOntario GenomicsMedical Research CouncilChildren’s Hospital of Wisconsin Research InstituteNational Human Genome Research InstituteWellcome Trust
Mots-clésSpliceosomeRNA splicingGeneGeneticsBiologyRNASmall nuclear RNAMinor spliceosomeRna processingComputational biologyNon-coding RNA

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Variants in RNU4-2 , encoding the small nuclear RNA (snRNA) U4, were recently identified as a major cause of neurodevelopmental disorders (ReNU syndrome). Here, we investigated de novo variants in 50 snRNAs in a French cohort of 23,649 individuals with rare disorders and collected data of additional patients through an international collaboration. Altogether, we identified 133 probands with pathogenic or likely pathogenic variants in RNU4-2 and 15 individuals with de novo and/or recurrent variants in constrained regions of RNU5B-1 , one of five genes encoding U5. These variants cluster in evolutionarily conserved regions of U4 and U5 essential for splicing. RNU4-2 variants affecting stem III are associated with milder phenotypes than those in the T-loop (quasi-pseudoknot). Phaseable variants associated with severe phenotypes occurred on the maternal allele. Individuals with RNU4-2 variants show specific defects in alternative 5’ splice site usage, correlating with variant location and clinical severity. Additionally, we report an episignature associated with severe ReNU syndrome. This study further highlights the importance of de novo variants in snRNAs and establishes RNU5B-1 as a new neurodevelopmental disorder gene.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,276
Écart entre enseignants0,257 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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