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Enregistrement W4411046438 · doi:10.1001/jamaophthalmol.2025.1455

Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists and Risk of Neovascular Age-Related Macular Degeneration

2025· letter· en· W4411046438 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.

Notice bibliographique

RevueJAMA Ophthalmology · 2025
Typeletter
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRetinal Diseases and Treatments
Établissements canadiensSt. Michael's HospitalToronto Western HospitalUniversity Health NetworkUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineDiabetes mellitusContext (archaeology)CohortMacular degenerationRetrospective cohort studyGlucagon-like peptide 1 receptorIncidence (geometry)PopulationInternal medicinePediatricsCohort studyEnvironmental healthOphthalmologyEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Importance: Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) are extensively used in treating diabetes and obesity, yet little is known about the long-term ocular effects of systemic prolonged exposure. Objective: To evaluate the risk of developing neovascular age-related macular degeneration (nAMD) associated with the use of GLP-1 RAs in patients with diabetes. Design, Setting, and Participants: This population-based, retrospective cohort study was conducted from January 2020 to November 2023, with a follow-up period of 3 years. Data analysis was performed from August 2024 to October 2024. The investigators used comprehensive administrative health and demographic data from patients in Ontario, Canada, which were collected by the Institute for Clinical Evaluative Sciences in the context of a universal public health care system. Inclusion criteria were patients aged 66 years or older with a diagnosis of diabetes and a minimum follow-up period of 12 months following initial diabetes diagnosis. Patients with incomplete Ontario Health Insurance Plan or Ontario Drug Benefit data or patients exposed to GLP-1 RA for less than 6 months were excluded. Of 1 119 517 eligible patients, a 1:2 matched cohort of 139 002 patients was created, including 46 334 patients who were exposed to GLP-1 RAs and 92 668 unexposed matched patients. Systemic comorbidities that were associated with any kind of AMD and socioeconomic status were used to calculate propensity scores. Exposure: GLP-1 RA use for 6 months or longer. Main Outcomes and Measures: The primary outcome was the incidence and time to event of nAMD during the follow-up period. Results: Among 139 002 matched patients, mean (SD) patient age was 66.2 (7.5) years, and 64 775 patients (46.6%) were women. The incidence of nAMD was higher among the exposed cohort than among the unexposed cohort. Cox proportional hazard models, both unadjusted (crude) and adjusted, estimated hazard ratios for nAMD development of greater than 2.0 among patients exposed to GLP-1 RAs (exposed, 0.2% vs unexposed, 0.1%; difference, 0.1%; crude: HR, 2.11; 95% CI, 1.58-2.82; adjusted: HR, 2.21; 95% CI, 1.65-2.96). Conclusions and Relevance: In this cohort study, the use of GLP-1 RAs among patients with diabetes was associated with a 2-fold higher risk of incident nAMD development than among similar patients with diabetes who did not receive a GLP-1 RA. Further research is needed to elucidate the exact pathophysiological mechanisms involved and to understand the trade-offs between the benefits and risks of GLP-1 RAs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Intégrité de la recherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,393
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,269
Écart entre enseignants0,257 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle