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Enregistrement W4411067561 · doi:10.3390/cancers17111892

Effectiveness of Artificial Intelligence Models in Predicting Lung Cancer Recurrence: A Gene Biomarker-Driven Review

2025· review· en· W4411067561 sur OpenAlexaff
Niloufar Pourakbar, Alireza Motamedi, Mahta Pashapour, Mohammad Emad Sharifi, Seyedemad Seyedgholami Sharabiani, Asra Fazlollahi, Hamid Abdollahi, Arman Rahmim, Sahar Rezaei

Notice bibliographique

RevueCancers · 2025
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRadiomics and Machine Learning in Medical Imaging
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésLung cancerKRASMedicineOncologyRadiogenomicsInternal medicineRadiomicsArtificial intelligenceCancerMachine learningComputer scienceRadiologyColorectal cancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND/OBJECTIVES: Lung cancer recurrence, particularly in NSCLC, remains a major challenge, with 30-70% of patients relapsing post-treatment. Traditional predictors like TNM staging and histopathology fail to account for tumor heterogeneity and immune dynamics. This review evaluates AI models integrating gene biomarkers (TP53, KRAS, FOXP3, PD-L1, and CD8) to enhance the recurrence prediction and improve the personalized risk stratification. METHODS: Following the PRISMA guidelines, we systematically reviewed AI-driven recurrence prediction models for lung cancer, focusing on genomic biomarkers. Studies were selected based on predefined criteria, emphasizing AI/ML approaches integrating gene expression, radiomics, and clinical data. Data extraction covered the study design, AI algorithms (e.g., neural networks, SVM, and gradient boosting), performance metrics (AUC and sensitivity), and clinical applicability. Two reviewers independently screened and assessed studies to ensure accuracy and minimize bias. RESULTS: A literature analysis of 18 studies (2019-2024) from 14 countries, covering 4861 NSCLC and small cell lung cancer patients, showed that AI models outperformed conventional methods. AI achieved AUCs of 0.73-0.92 compared to 0.61 for TNM staging. Multi-modal approaches integrating gene expression (PDIA3 and MYH11), radiomics, and clinical data improved accuracy, with SVM-based models reaching a 92% AUC. Key predictors included immune-related signatures (e.g., tumor-infiltrating NK cells and PD-L1 expression) and pathway alterations (NF-κB and JAK-STAT). However, small cohorts (41-1348 patients), data heterogeneity, and limited external validation remained challenges. CONCLUSIONS: AI-driven models hold potential for recurrence prediction and guiding adjuvant therapies in high-risk NSCLC patients. Expanding multi-institutional datasets, standardizing validation, and improving clinical integration are crucial for real-world adoption. Optimizing biomarker panels and using AI trustworthily and ethically could enhance precision oncology, enabling early, tailored interventions to reduce mortality.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,007
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,020
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,035

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0070,020
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,003
Bibliométrie0,0060,004
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,051
Tête enseignante GPT0,417
Écart entre enseignants0,366 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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