Biallelic SH2B3 germline variants are associated with a neonatal myeloproliferative disease and multisystemic involvement
Notice bibliographique
Résumé
Known genetic disorders, such as Noonan syndrome and Down syndrome, can present in the neonatal period or early infancy with myeloproliferative disease (MPD) or abnormal myelopoiesis, which often self-resolves. This phenomenon results from an imbalance in differentiation and cell regulation caused by the genetic condition during perinatal hematopoiesis. Recently, SH2B3 variants have also been associated with neonatal MPD. However, data on their clinical significance, particularly across the spectrum of extra-hematological manifestations, of SH2B3 variants remain limited. Here, we describe the clinical features of ten children with SH2B3-associated disease, arising from germline biallelic SH2B3 loss-of-function (LoF) mutations in eight patients and in two patients from monoallelic germline LoF variants with loss-of-heterozygosity in hematopoietic cells. Patients displayed a MPD in the first weeks of life, which was mostly self-limiting. Following the normalization of blood counts, thrombocytosis developed during childhood. Moreover, they presented with a multisystemic clinical features consisting in delayed growth, variable neurological impairment, autoimmune disorders. These data contribute to the definition of a clinical phenotype associated with germline biallelic SH2B3 LoF variants presenting with neonatal MPD, with important implications for patient management and follow-up.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».