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Enregistrement W4411162756 · doi:10.1093/brain/awaf223

Disease spectrum and long-term prognosis of patients with <i>BAG3</i> -associated neuromuscular diseases in Europe

2025· article· en· W4411162756 sur OpenAlexaff
Gorka Fernández‐Eulate, Cyril Gitiaux, Simone Thiele, Heinz Jungbluth, Anna Potulska‐Chromik, Chiara Marini‐Bettolo, Jean Baptiste Davion, Germán Morís, Eduard Gallardo, Montse Olivé, Carlos Pablo de Fuenmayor‐Fernández de la Hoz, Frédérique Audic, Arnaud Isapof, Maggie C. Walter, C. Angelini, Enrico Bertini, Ulrike Schara‐Schmidt, Kristl G. Claeys, Maike F. Dohrn, M Dembélé, Frédéric Fer, Guy Brochier, Teresinha Evangelista, Anna Kostera‐Pruszczyk, Shahram Attarian, Volker Straub, Cristina Domínguez‐González, John Vissing, Pascale Richard, Corinne Métay, Diala Khraiche, Karim Wahbi, Tanya Stojkovic

Notice bibliographique

RevueBrain · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiomyopathy and Myosin Studies
Établissements canadiensSt. Thomas Hospital
Organismes subventionnairesThird Health ProgrammeEuropean Commission
Mots-clésNeuromuscular diseaseDiseaseMedicinePhysical medicine and rehabilitationBroad spectrumTerm (time)PediatricsNeurosciencePsychologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

De novo or autosomal dominant BAG3 gene variants cause a wide range of skeletal and cardiac muscle diseases encompassing Charcot-Marie-Tooth disease, myofibrillar myopathy, cardiomyopathy or a combination of them. Given the severity and rarity of BAG3-neuromuscular diseases (NMDs), series of patients are lacking. Our aim was to characterize the clinical and genetic spectrum, in addition to the natural history of BAG3-NMDs in Europe. In this multicentre retrospective study, we collected clinical, ancillary and genetic data of patients with NMD and BAG3 variants, identified from European paediatric and adult neuromuscular reference centres from May to December 2023 following a call circulated through the European Reference Network EURO-NMD and other partners. Responses were received from 35 centres in 17 countries. Twenty-six patients (65.4% males, 34.6% females) with BAG3-NMD from 18 different families were included in the study. The c.626C>T p.(Pro209Leu) variant, carried by 16 patients, was the only recurrent variant and was associated with a homogeneous and severe phenotype, with predominantly lower limb motor weakness (n = 13, 81.25%) or heart failure (n = 3, 18.75%) as the presenting feature and with a mean age at symptom onset of 7.8 ± 3.4 years. Where available (n = 13), electroneuromyography showed a polyneuropathy with demyelinating features and a frequently associated myopathy. Eleven (68.8%) patients had restrictive cardiomyopathy on initial assessment. Orthopaedic manifestations were common, with contractures (n = 15, 93.8%), foot deformities (n = 11, 84.6%) and scoliosis and/or rigid spine (n = 12, 80%). At last follow-up (age 21.5 ± 8.6 years) of the patients carrying the p.(Pro209Leu) variant, 10 (62.5%) had lost ambulation, 14 (93.3%) had respiratory insufficiency (11 requiring ventilation) and 12 (75%) had a restrictive cardiomyopathy, leading to heart failure and heart transplantation in five and four patients, respectively. Eight (50%) patients died prematurely at a mean age of 22.5 ± 9.6 years, most frequently from sudden death (n = 5). The other 10 patients carried three other BAG3 variants and showed a milder disease course, with all patients remaining ambulatory, without cardiorespiratory manifestations at last follow-up. The p.(Arg309*) nonsense variant, known to cause isolated dilated cardiomyopathy, and the p.(Val505Glyfs*6) frameshift variant, resulting in a premature stop codon, caused distal hereditary motor neuropathy. This is the largest study of patients with BAG3-NMD, delineating the frequency, specific presentation and natural history in patients with the recurrent BAG3 p.(Pro209Leu) missense variant, crucial for informing patient management in the context of a rapidly progressive disease. All other BAG3 variants were rare and caused milder clinical presentations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,222
Écart entre enseignants0,217 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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