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Enregistrement W4411164623 · doi:10.1186/s12967-025-06650-9

LINC02888 promotes HGSOC progression and immune evasion via PPIB-mediated stabilization of LAPTM5 mRNA and inhibition of RIG-I-like receptor signaling

2025· article· en· W4411164623 sur OpenAlexaff
Bei-bei Rui, Yanfeng Yang, Danbo Geng, Zheng Kuang, Tianhao Mu, Yu-xi Liu, Bo Ren, Reuben He, Xiaowei Zhang, Min Wang

Notice bibliographique

RevueJournal of Translational Medicine · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer-related molecular mechanisms research
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesShengjing HospitalKey Technologies Research and Development Program
Mots-clésEvasion (ethics)Immune systemMessenger RNAReceptorSignal transductionBiologyCell biologyImmunologyCancer researchMedicineInternal medicineGeneBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: High-grade serous ovarian cancer (HGSOC) remains highly lethal due to late diagnosis and chemoresistance. Long noncoding RNAs (lncRNAs) have emerged as critical regulators of tumor progression. This study investigates the role of the cytoplasmic lncRNA LINC02888 in HGSOC. METHODS: We identified overexpression of LINC02888 in HGSOC tissues and cell lines through whole-transcriptome sequencing, qPCR, in situ hybridization, and analyses of TCGA/GTEx datasets. Functional assays including CCK-8, EdU, colony formation, wound healing, Transwell migration/invasion, and flow cytometry were performed after modulating LINC02888 expression. RNA pull-down coupled with mass spectrometry identified the RNA-binding protein PPIB as an interactor of LINC02888. RNA-seq following both LINC02888 and PPIB knockdown, along with Western blot, qPCR analyses and functional assays, revealed that LAPTM5 is a downstream effector. Furthermore, RIP-qPCR, deletion mapping, and ActD assays confirmed that LINC02888 binds PPIB, which stabilizes LAPTM5 mRNA via its 3'UTR. The effect on the RIG-I-like receptor pathway was evaluated by measuring the expression levels of RIG-I, IRF7, and ISG15. Finally, in vivo, the critical role of the LINC02888/PPIB/ LAPTM5 axis in ovarian tumor progression were explored by axillary subcutaneous injection of specifically transfected OVCAR3 cells into nude mice. RESULTS: LINC02888 was significantly upregulated in HGSOC tissues and correlated with advanced disease and poor prognosis. Silencing LINC02888 inhibited proliferation, migration, and invasion, while inducing apoptosis; conversely, overexpression promoted these oncogenic behaviors. Mechanistically, LINC02888 interacts with PPIB to stabilize LAPTM5 mRNA via its 3'UTR, resulting in elevated LAPTM5 protein levels and suppression of RIG-I-like receptor signaling. Rescue experiments confirmed the critical role of the LINC02888-PPIB-LAPTM5 axis in HGSOC progression in vivo and vitro. CONCLUSIONS: Our findings reveal that LINC02888 drives HGSOC progression through a mechanism involving PPIB-mediated stabilization of LAPTM5 mRNA, which suppresses RIG-I-like receptor signaling. It also appropriately suggests that inhibiting this innate immune pathway may contribute to an immunosuppressive tumor microenvironment, making the LINC02888-PPIB-LAPTM5 axis a promising therapeutic target for this aggressive malignancy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,077
Score d'incertitude au seuil0,335

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,292
Écart entre enseignants0,283 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission1
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