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Enregistrement W4411210085 · doi:10.1093/brain/awaf227

Deciphering <i>DST</i> -associated disorders: biallelic variants affecting DST-b cause a congenital myopathy

2025· article· en· W4411210085 sur OpenAlexaff
Maureen Jacob, Heike Kölbel, Philip Harrer, Robert Kopajtich, Pinki Munot, Melanie T. Achleitner, Susann Badmann, Melanie Brügger, Theresa Brunet, Gisèle Bonne, Marta Codina, Laura Ebner, Peyman Eshraghi, Ahmad Shah Farhat, René G. Feichtinger, Elisabeth Graf, Anna Marcé‐Grau, Andreas Hahn, Henry Houlden, Ehsan Ghayoor Karimiani, Véronique Manel, Katharina Mayerhanser, Juliette Nectoux, Isabelle Nelson, Rahul Phadke, Holger Prokisch, Saeid Sadeghian, Alice Saparov, Anne Schänzer, Ulrike Schara‐Schmidt, Julia Schmidt, Rahel Schuler, Caroline A. Sewry, Gholamreza Shariati, Silke Slanz, Dmitrii Smirnov, Rivka Sukenik‐Halevy, Homa Tajsharghi, Mehran Beiraghi Toosi, Laura Trujillano, Joachim Weis, Louise C. Wilson, Rabah Ben Yaou, Mina Zamani, Michael Zech, Jana Zschüntzsch, Uwe Kornak, David Gómez‐Andrés, Reza Maroofian, Juliane Winkelmann, Andreas Roos, Johannes A. Mayr, Matias Wagner

Notice bibliographique

RevueBrain · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Syndromes and Imprinting
Établissements canadiensOttawa HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesElse Kröner-Fresenius-StiftungAustrian Science FundDeutsche ForschungsgemeinschaftTechnische Universität MünchenBundesministerium für Bildung und ForschungInstitute for Advanced Study
Mots-clésMyopathyMedicineGeneticsPathologyBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The dystonin gene (DST) encodes three major isoforms, DST-a, DST-b and DST-e. Biallelic pathogenic variants in DST have previously been associated with two allelic monogenic disorders: hereditary sensory and autonomic neuropathy type VI (caused by a loss of DST-a) and epidermolysis bullosa simplex 3 (caused by a loss of DST-e). We investigated patients diagnosed with congenital myopathy using exome or genome sequencing. In 19 affected individuals from 14 unrelated families, we identified nine different variants in biallelic state located in exons 40-41, specific to DST-b. Affected individuals presented with severe neonatal myopathy characterized by arthrogryposis, hypotonia and dilated cardiomyopathy. Postnatal CPAP ventilation was required in nine patients, and seven died within the first three years of life. Survivors showed an improvement of symptoms, with the oldest three patients, now over 25 years old, exhibiting normal cognition and being ambulatory. RNA analyses demonstrated that transcripts encoding DST-b are predominantly expressed in skeletal muscle, heart tissue and cultured fibroblasts, but not in brain, matching the phenotypic spectrum. Patient-derived fibroblasts exhibited reduced DST mRNA expression. Proteomic analysis confirmed a reduction of DST protein levels due to an absence of the DST-b isoform. Muscle biopsies from four patients aged 1 month to 3 years revealed mild, non-specific myopathic changes. Ultrastructural analysis in three individuals showed mild and focal myofibrillar disruption and non-specific undulating nuclear membranes, with these changes observed in two cases each. Additionally, we identified two homozygous variants affecting both DST-a and DST-b isoforms in four patients from two unrelated families; all presented with severe arthrogryposis and died intrauterine or shortly after birth. Genotype-phenotype correlation in these patients and previously published cases with respective variants resulted in the definition of a DST-associated lethal congenital contracture syndrome. Our findings demonstrate that biallelic variants exclusively affecting DST-b cause an autosomal recessive congenital myopathy. Variants that also impact DST-a besides DST-b result in a more severe, lethal congenital contracture syndrome. The location of the variant within DST allows for phenotype prediction. We propose redefining DST as a disease-associated gene linked to four distinct allelic disease phenotypes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,815
Score d'incertitude au seuil0,828

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,245
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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