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Enregistrement W4411273223 · doi:10.1186/s40635-025-00766-4

Advancing omics technologies in acute respiratory distress syndrome: paving the way for personalized medicine

2025· review· en· W4411273223 sur OpenAlexaff
Lou’i Al-Husinat, Mohammad Araydah, Sarah Al Sharie, Saif Azzam, Denise Battaglini, Arqam Alrababah, Rana Haddad, Khaled Al-Asad, Claúdia C. dos Santos, Marcus J. Schultz, Fernanda Ferreira Cruz, Pedro Leme Silva, Patrícia R. M. Rocco

Notice bibliographique

RevueIntensive Care Medicine Experimental · 2025
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRespiratory Support and Mechanisms
Établissements canadiensUniversity of TorontoSt. Michael's Hospital
Organismes subventionnairesInstituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Medicina RegenerativaFundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de JaneiroConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Mots-clésMedicineAcute respiratory distressOmicsPersonalized medicineIntensive care medicineRespiratory distressDistressBioinformaticsInternal medicineLungSurgery

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Despite advances in critical care, acute respiratory distress syndrome (ARDS) remains a potentially life-threatening condition with high mortality. The heterogeneous nature of ARDS, caused by diverse etiologies, poses considerable challenges to accurate diagnosis, treatment, and prognosis. Conventional methods often fail to elucidate the pathophysiology of ARDS, thus limiting therapeutic efficacy. However, recent advances in omics technologies, including genomics, transcriptomics, proteomics, metabolomics, lipidomics, and epigenomics, have provided deeper insights into ARDS mechanisms. Genomic studies have identified genetic variants associated with ARDS susceptibility, such as polymorphisms in genes encoding angiotensin-converting enzyme, surfactant proteins, toll-like receptor 4, interleukin-6, Fas/FasL, and vascular endothelial growth factor, offering potential therapeutic targets. Transcriptomic and proteomic reveal distinct biomarker profiles associated with ARDS pathogenesis, including dysregulated inflammatory signaling, epithelial and endothelial barrier dysfunction, and compromised immune responses. Metabolomics has highlighted biomarkers, such as phenylalanine and choline, aiding in severity assessment, subphenotype stratification, and treatment response prediction. Lipidomics has uncovered disruptions in lipid metabolism, including altered phospholipids, sphingolipids, and eicosanoids, with key lipid species such as lysophosphatidylcholine and ceramide emerging as biomarkers for severity and outcomes. Epigenomics explores DNA methylation, histone modifications, and non-coding RNAs, revealing their role in regulating inflammation, immune responses, and tissue repair in ARDS. These epigenetic changes hold promise for biomarker discovery and personalized therapy. Integrating these omics technologies advances our understanding of ARDS pathophysiology, enabling precision medicine approaches. This review examines the latest advancements in omics research related to ARDS, emphasizing its role in developing personalized diagnostics and therapeutic strategies to improve disease monitoring, prognosis, and treatment outcomes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,876
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,040
Tête enseignante GPT0,388
Écart entre enseignants0,348 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeAutre devis
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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