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Enregistrement W4411273785 · doi:10.1016/j.jcyt.2025.06.006

CAR-NK cells to treat patients with cancer: a systematic scoping review of published studies and registered clinical trials

2025· article· en· W4411273785 sur OpenAlexafffund
Shehroz Rana, Aidan M. Kirkham, Risa Shorr, Alissa Visram, Harinad B. Maganti, Matthew D. Seftel, David Allan

Notice bibliographique

RevueCytotherapy · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune Cell Function and Interaction
Établissements canadiensUniversity of OttawaOttawa HospitalCanadian Blood Services
Organismes subventionnairesFaculty of Medicine, University of OttawaCanadian Blood Services
Mots-clésMedicineCytokine release syndromeChimeric antigen receptorClinical trialAdverse effectImmune systemOncologyLymphomaInternal medicineImmunologyCancerImmunotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Chimeric antigen-receptor natural killer cells (CAR-NKs) offer a promising allogeneic immune effector cell therapy to treat malignant diseases. A systematic review is needed to understand the scope of current clinical studies and registered active trials to identify aspects of study design and cell product characterization that could accelerate greater clinical adoption. METHODS: A systematic review of all publications (to January 25, 2025) and registered clinical trials (to June 21, 2024) was conducted. We extracted information on study design, patient characteristics, outcome measures, and cell product characterization. RESULTS: A total of 150 patients in ten studies published between 2018 and 2025 were identified. Hematologic malignancies were examined most frequently (n = 6 studies). All published studies were uncontrolled, and only four reported on more than three patients. CAR-NK products were most frequently derived from the NK-92 cell line (four studies), umbilical cord blood (three studies), induced pluripotent stem cells (one study), or not reported (two studies). Considerable heterogeneity was observed regarding CAR-NK cell manufacturing methods and dosing. Complete response rates for patients with B cell lymphomas ranged from 25-85%, depending on lymphoma subtype. Responses were durable with median response not reached in the largest study and durable remission at 1-year in 70% of responders in a second study. Adverse events were uncommon with no cases of grade 3 or higher cytokine release syndrome and no cases of immune effector-cell mediated neurotoxicity or graft versus host disease reported. Among the 50 registered trials identified (n=2102 subjects to be enrolled), hematological malignancies (n = 34; 68%) were the most common diseases examined. CONCLUSIONS: The clinical outcomes and low adverse event rates following CAR-NK therapy in published studies are encouraging. Larger controlled trials are needed to confirm the safety and efficacy of CAR-NK therapy. We anticipate the completion of several such trials in the coming years.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: Revue systématique
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,256
Score d'incertitude au seuil0,358

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,084
Tête enseignante GPT0,417
Écart entre enseignants0,333 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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