MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4411420073 · doi:10.3390/medicina61061106

Effectiveness and Safety of Pharmacopuncture Therapy Compared to Standard Physical Therapy in Patients with Chronic Knee Pain: A Pilot Study for a Pragmatic Randomized Controlled Trial

2025· article· en· W4411420073 sur OpenAlexaboutno aff
Jun Hyung Lim, Yong Jun Kim, Younghoon Jeon, Suna Kim, Yeon‐Cheol Park, Eun‐Jung Kim, Yejin Hong, Dongwoo Nam, Yoon Jae Lee, Jeong Jae Kim, In‐Hyuk Ha

Notice bibliographique

RevueMedicina · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHealthcare and Venom Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesKorea Health Industry Development Institute
Mots-clésPhysical therapyMedicineRandomized controlled trialChronic painPhysical medicine and rehabilitationSurgery

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background and Objectives: There have been a limited number of randomized controlled trials (RCTs) comparing pharmacopuncture therapy (PPT) and physical therapy (PT) for chronic knee pain. In this study, we assess the feasibility, safety, and preliminary effectiveness of PPT compared to PT in patients with chronic knee pain. Materials and Methods: This pilot study was designed as a two-arm, parallel RCT. Patients were recruited through in-hospital advertisements. Forty patients aged 19 to 70 with knee pain with a numeric rating scale (NRS) score of 5, persisting for >3 months, were randomized into the PPT or PT group. The type of PT solution or PT method was not determined in advance, leaving it to the clinician’s judgment. Treatment was administered twice weekly for 3 weeks with a 6-week follow-up. The primary outcome was the NRS score for knee pain, whereas the secondary outcomes were the visual analog scale (VAS), knee range of motion, Korean Western Ontario and McMaster (K-WOMAC), Patient Global Impression of Change, and five-level EuroQol five-dimension scores. Additionally, adherence, acceptability, dropout rate, and adverse events were measured to assess the feasibility of a follow-up main study. The protocol was registered at ClinicalTrials.gov (NCT06505681). Results: The PPT group showed significantly superior improvement compared with the PT group in the NRS (difference = −2.05, 95% confidence interval [CI]: −2.76 to −1.34), VAS (difference = −21.58, 95% CI: −29.42 to −13.74), and K-WOMAC scores (difference = −13.17, 95% CI: −21.67 to −4.67). Of the 55 patients who initially expressed interest in participation, 8 declined after receiving detailed information about this study. Among the forty enrolled participants, one patient in the PPT group dropped out, and one missed a single treatment session. Apart from these cases, all participants completed the assigned treatments and follow-up assessments, demonstrating high adherence. No serious adverse events were reported. Conclusions: PPT demonstrated excellent effectiveness in pain relief and functional improvement in these patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,083
Score d'incertitude au seuil0,469

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,386
Écart entre enseignants0,364 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueMedicinaMême sujetHealthcare and Venom ResearchTravaux en français237 207