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Enregistrement W4411468764 · doi:10.1097/j.pain.0000000000003608

The influence of genetic and epigenetic variations on dynamic experimental pain measures in adults with and without chronic musculoskeletal pain: a systematic review

2025· review· en· W4411468764 sur OpenAlexaboutno aff
Amber Billens, Amber De Groote, Delfien Syx, Mira Meeus, Jessica Van Oosterwijck

Notice bibliographique

RevuePain · 2025
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePain Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesBijzonder Onderzoeksfonds UGentVlaamse regeringUniversiteit GentFonds Wetenschappelijk Onderzoek
Mots-clésrs4680EpigeneticsSingle-nucleotide polymorphismChronic painSNPMedicineGenetic associationConfoundingBioinformaticsPhysical therapyInternal medicineGeneticsGeneBiologyGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT: Chronic musculoskeletal pain (CMP) is the most prevalent form of chronic pain. A subgroup of patients with CMP shows altered pain processing, including impaired endogenous pain modulation, as evaluated by experimental pain measures. One hypothesis is that genetic and/or epigenetic variants may contribute to individual differences in outcomes of dynamic experimental pain assessment. Therefore, a systematic review was performed to comprehensively summarize the current evidence regarding genetic and epigenetic influences on dynamic experimental pain measures in adults with and without CMP. The review was conducted following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines. Four electronic databases were searched to identify relevant studies. Risk of bias and quality of evidence were assessed using the Newcastle Ottawa Scale and the Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluation approach, respectively. A total of 24 articles were included, accounting for 34 different regions of interest. Low-quality evidence indicated no association between the rs4680 single-nucleotide polymorphism (SNP) of the COMT gene or the serotonin-transporter-linked polymorphic region SNP of the SLC6A gene and conditioned pain modulation in healthy volunteers or in patients with CMP. In addition, low-quality evidence was found for the lack of an association between the rs1799971 SNP of the OPRM1 gene and conditioned pain modulation in healthy volunteers. Other genetic and epigenetic variants provided limited or conflicting evidence. For now, it seems that dynamic experimental pain measurements are robust to genetic and epigenetic variations. However, more reproducible research is warranted to better understand whether or not and how genetic and epigenetic variations influence (altered) pain processing, which is crucial for advancing both preventive and therapeutic strategies in CMP populations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,040
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: Revue systématique
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,010
Score d'incertitude au seuil0,043

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,040
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0100,012
Bibliométrie0,0060,007
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0020,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,302
Écart entre enseignants0,293 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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