The future of endodontic diagnosis
Notice bibliographique
Résumé
Objectives: Innovative methods for pulpal diagnosis are becoming increasingly important in endodontics, as traditional diagnostic techniques often lack the precision and reliability needed for confident decision making. Molecular diagnostic approaches, like biomarker analysis and advanced sampling methods, represent a step forward in clinical practice. This narrative review aims to identify key biomarkers associated with pulpal inflammation, compare published cutoff points for these biomarkers, and briefly review molecular methods and sampling techniques. Search Strategy: This study is a narrative review of literature identified by a web-based search on PubMed. Original scientific articles, such as clinical studies, reviews, and case reports, were included. Results: Several biomarkers have been associated with pulp inflammation and have been reported as statistically significant, including interleukin 1, 6, and 8; tumor necrosis factor-α; vascular endothelial growth factor; fibrocyte growth factor acidic; and matrix metalloproteinases 8 and 9. Although some cutoff points for these biomarkers have been identified, further research is necessary to refine their clinical applicability. Various sample collection methods, such as gingival crevicular fluid, dentinal fluid, pulpal tissue, and pulpal blood, have been used. Among the analytical techniques, enzyme-linked immunosorbent assay and Luminex protein assays have proven to be the most accurate, sensitive, and specific for evaluating pulpal inflammation.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,009 | 0,016 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,004 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,003 |
| Communication savante | 0,004 | 0,008 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,005 | 0,004 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,010 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».