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Enregistrement W4411485357 · doi:10.1038/s41746-025-01749-1

Few shot learning for phenotype-driven diagnosis of patients with rare genetic diseases

2025· article· en· W4411485357 sur OpenAlexaff
Emily Alsentzer, Michelle M. Li, Shilpa N. Kobren, Ayush Noori, Isaac S. Kohane, Marinka Žitnik

Notice bibliographique

Revuenpj Digital Medicine · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensArtificial Intelligence in Medicine (Canada)
Organismes subventionnairesWellcome TrustNational Human Genome Research InstituteNational Center for Advancing Translational SciencesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeU.S. Air ForceEuropean Bioinformatics InstituteHarvard Data Science Initiative, Harvard UniversityCommon FundMicrosoft ResearchAstraZenecaNational Institutes of HealthNational Science Foundation
Mots-clésDiseaseClinical phenotypeMedicineRare diseaseMedical diagnosisMachine learningPhenotypeArtificial intelligenceBioinformaticsComputer sciencePathologyGeneBiologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

There are over 7000 rare diseases, some affecting 3500 or fewer patients in the United States. Due to clinicians' limited experience with such diseases and the heterogeneity of clinical presentations, ~70% of individuals seeking a diagnosis remain undiagnosed. Deep learning has demonstrated success in aiding the diagnosis of common diseases. However, existing approaches require labeled datasets with thousands of diagnosed patients per disease. We present SHEPHERD, a few-shot learning approach for multi-faceted rare disease diagnosis. SHEPHERD performs deep learning over a knowledge graph enriched with rare disease information and is trained on a dataset of simulated rare disease patients. We demonstrate SHEPHERD's effectiveness across diverse diagnostic tasks, performing causal gene discovery, retrieving "patients-like-me", and characterizing novel disease presentations, using real-world cohorts from the Undiagnosed Diseases Network (N = 465), MyGene2 (N = 146), and the Deciphering Developmental Disorders study (N = 1431). SHEPHERD demonstrates the potential of knowledge-grounded deep learning to accelerate rare disease diagnosis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,009
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,011
Score d'incertitude au seuil0,021

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,009
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,227
Écart entre enseignants0,222 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations25
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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