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Enregistrement W4411661442 · doi:10.1002/alz.70377

Novel early‐onset Alzheimer‐associated genes influence risk through dysregulation of glutamate, immune activation, and intracellular signaling pathways

2025· article· en· W4411661442 sur OpenAlexfundno aff
Joseph Bradley, Cyril Pottier, Eder Lúcio da Fonseca, Jiji T. Kurup, Daniel Western, Ciyang Wang, Achal Neupane, Nicholas R. Ray, Melissa Jean‐Francois, Muhammad Ali, Jigyasha Timsina, Kristy Bergmann, John Budde, Eden R. Martin, Margaret A. Pericak‐Vance, Michael L. Cuccaro, Adam C. Naj, Brian W. Kunkle, Gerard Schellenberg, María Victoria Fernández, Jonathan L. Haines, John C. Morris, David M. Holtzman, Richard J. Perrin, Christiane Reitz, Gary W. Beecham, Carlos Cruchaga

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s & Dementia · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute on Minority Health and Health DisparitiesNational Center for Research ResourcesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Cancer InstituteNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringNational Human Genome Research InstituteNational Institute of Mental HealthNational Institute on AgingUniversity of California, IrvineUniversity of California, DavisIXICOBrightFocus FoundationHersenstichtingNorth Bristol NHS TrustMedical Research CouncilBoston UniversityServierStichting MS ResearchU.S. Department of DefenseUniversity of Alabama at BirminghamBRACENorthern California Institute for Research and EducationGE HealthcareUniversitat de BarcelonaRush UniversityTakeda Pharmaceutical CompanyUniversity of PittsburghUniversity of ArizonaNederlandse HersenbankMcDonnell Center for Systems NeuroscienceUniversity of California, San DiegoJohns Hopkins UniversityUniversity of California, Los AngelesUniversity of WashingtonYork UniversityUniversity of MiamiNorthwestern UniversityU.S. Department of Veterans AffairsUniversity of PennsylvaniaIndiana UniversityVanderbilt UniversityHope Center for Neurological DisordersWellcome TrustEisaiUniversity of Southern CaliforniaDuke UniversityMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchEmory UniversityAbbVieColumbia UniversityMassachusetts General HospitalNational Institutes of HealthAlzheimer's Drug Discovery FoundationOffice of Research and DevelopmentAlzheimer's AssociationNewcastle UniversityUniversity of KentuckyNew York UniversityAlzheimer's Research TrustOregon Health and Science UniversityUniversity of MichiganUniversity of California, San FranciscoMayo ClinicHoward Hughes Medical InstituteChan Zuckerberg Initiative
Mots-clésGenome-wide association studyBiologyExpression quantitative trait lociGeneQuantitative trait locusGeneticsGenetic associationDiseaseCandidate geneTREM2Immune dysregulationSingle-nucleotide polymorphismMedicineImmune systemGenotypeInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Most genetic studies for Alzheimer's disease (AD) have been focused on late-onset AD (LOAD). There are no large genetic studies on early-onset AD (EOAD). METHODS: We performed a multi-ancestry (non-Hispanic European, African, and East Asian) genome-wide association study (GWAS) including a total of 7,349 cases and 17,887 control. Cases with age at onset younger than 70 years were included. Sensitivity analysis including cases with onset <65 was performed. Only controls older than 70 were included to decrease the risk of developing LOAD. RESULTS: We identified eight novel significant loci: six in the ancestry-specific analyses and two in the trans-ancestry analysis. By integrating gene-based analysis, expression quantitative trait loci (eQTL), protein quantitative trait loci (pQTL), and functional annotations, we nominate eight novel genes that are involved in microglia activation, glutamate production, and signaling pathways. DISCUSSION: EOAD, although sharing genes with LOAD, harbors unique genes and pathways that could be used to create better prediction models or target identification. HIGHLIGHTS: We performed the largest and first multi-ethnic genetic screening for early-onset Alzheimer's disease (AD). We identified eight novel significant loci: six in the ancestry-specific analyses and two in the trans-ancestry analysis. The novel genes are implicated microglia activation, glutamate production, and signaling pathways. EOAD, although sharing many genes with LOAD, harbors unique genes and pathways that could be used to create better prediction models or target identification for this type of AD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,251
Écart entre enseignants0,235 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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