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Enregistrement W4411721323 · doi:10.1101/2025.06.26.660697

Proteolytic processing of the Marburg virus glycoprotein depends on Sec61β and is required for cell entry

2025· preprint· en· W4411721323 sur OpenAlexafffund
Katharina Decker, Anke Werner, Markus Hoffmann, Heike Hofmann-Winkler, Qi-Yin Chen, Lu Zhang, Pamela Stomberg, Sabine Gärtner, Amy Kempf, Inga Nehlmeier, Hendrik Luesch, Torsten Steinmetzer, Eva Böttcher‐Friebertshäuser, Nabil G. Seidah, Stefan Pöhlmann, Michael Winkler

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueViral Infections and Outbreaks Research
Établissements canadiensMontreal Clinical Research Institute
Organismes subventionnairesHORIZON EUROPE Framework ProgrammeDeutsche ForschungsgemeinschaftCanadian Institutes of Health ResearchEuropean Commission
Mots-clésGlycoproteinMarburg virusVirologyCell biologyChemistryComputer scienceVirusBiologyEbola virusBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Ebola and Marburg virus (EBOV, MARV) cause severe disease and therapeutic options are urgently needed. The Sec61 translocon facilitates ER import of viral glycoproteins (GPs) and may represent a therapeutic target. Here, we report that the Sec61 subunit Sec61β, although dispensable for GP expression, is required for proteolytic cleavage of MARV- but not EBOV-GP and that an intact furin motif is essential for robust cell entry of Marburg- but not Ebolaviruses. Further, MARV- but not EBOV-GP was cleaved by the furin-related enzyme SKI-1, for which a cleavage motif was identified in silico, and cleavage by SKI-1 was impaired in SEC61B -KO cells. In addition, Sec61β was required for normal N-glycosylation of MARV-GP and mutation of a sequon (N563D) abrogated cleavage. Finally, the absence of Sec61β modestly, and blockade of Sec61 via apratoxin S4 markedly, inhibited EBOV and MARV infection. These results reveal a differential protease dependence of MARV and EBOV and identify Sec61 as a potential therapeutic target. Author summary The filoviruses Ebola virus (EBOV) and Marburg virus (MARV) spread from animals to humans and can cause deadly outbreaks. These viruses rely on a surface glycoprotein (GP) for infection, which is processed by the enzyme furin in infected human cells. Cleavage of EBOV-GP was thought to be non-essential for infection. However, using lab models for filovirus entry into cells, we discovered that MARV, unlike EBOV, needs this cleavage step to infect cells efficiently. We also found that the host cell protein Sec61β is necessary for proteolytic processing and glycosylation of MARV-GP but not EBOV-GP. In addition, we showed that another cellular enzyme, SKI-1, can process MARV- but not EBOV-GP. Finally, we found that removing Sec61β or blocking Sec61 activity reduced infection by both viruses. These findings show key differences in how the two viruses interact with host cells and suggest that targeting Sec61 could be a promising new strategy to fight Ebola and Marburg virus infections.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,273
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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