The study of mutations and phylogenetics of the SARS-CoV-2 spike gene in population from Tehran province
Notice bibliographique
Résumé
In December 2019, an outbreak of pneumonia of unknown etiology was reported in Wuhan, China. The virus, known as SARS-CoV-2, is contagious and infects the lower respiratory tract. Since various coherent research needs to be conducted in Iran to detect mutations in the SARS-CoV-2 S gene, the present study was conducted to determine the sequence, mutation pattern, and phylogenetic evaluation of this gene. To this end, 120 positive samples were included in the study to evaluate the complete S gene sequence by Reverse transcriptase-PCR.Subsequent to the sequencing process, the gene assembly, blasting, mutation analysis, and phylogenetic analysis were performed using MEGA-X.A total of 161 mutations were observed in the S gene sequences of Iran. The results of the phylogenetic tree showed that all the S gene sequences of Iranian samples were divergent from the Wuhan strain and had the most similarity to it and also alpha variants. 161 nonsynonymous variations were found along the complete coding S gene with a high frequency of A262T, D614G, and P863H, which were embedded in HVR1, HVR2, and HVR3, respectively. The majority of highly variable fragments have been identified in the loop secondary structure of protein. In the present study, the predominant variants (predominantly alpha variants) and mutations were observed to be in parallel with the evolution of the virus and its fitness. A comprehensive overview of the genetic mutation of the first three waves of SARS-CoV-2 in Iran was provided, which could be used to make significant decisions and take effective measures in future pandemics to develop vaccines, kits and effective therapeutics.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».