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Enregistrement W4411894088 · doi:10.1002/mrm.30620

Myelin water and tensor‐valued diffusion imaging: (How) are they related?

2025· article· en· W4411894088 sur OpenAlexafffund
Sharada Balaji, Adam Dvorak, Neale Wiley, Erin L. MacMillan, Anthony Traboulsee, Irene M. Vavasour, Guillaume Gilbert, G. R. Wayne Moore, D. K. B. Li, Cornelia Laule, Alex L. MacKay, Shannon Kolind

Notice bibliographique

RevueMagnetic Resonance in Medicine · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdvanced Neuroimaging Techniques and Applications
Établissements canadiensInternational Collaboration On Repair DiscoveriesPhilips (Canada)University of British Columbia
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaMultiple Sclerosis Society of CanadaMichael Smith Health Research BC
Mots-clésDiffusion MRIFractional anisotropyWhite matterMyelinPathologicalTractographyPathologyAbnormalityCorrelationMultiple sclerosisMedicineNeuroscienceBiologyMagnetic resonance imagingCentral nervous systemRadiologyMathematics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Purpose Conventional MRI offers limited insight into specific characteristics of central nervous system tissue, whereas quantitative MRI measures can provide more detailed information about different aspects of microstructure. A multi‐metric approach involving multiple quantitative measures may improve our understanding of healthy tissue and pathology. Previous work shows myelin water fraction (MWF) is related to fractional anisotropy (FA), but this relationship is complicated by confounding factors that may be resolved using tensor‐valued diffusion imaging, which yields measurements of microscopic FA (μFA) and tissue heterogeneity (CMD). Our aims were to better understand how measures from myelin water and tensor‐valued diffusion imaging relate to one another, and to demonstrate how these measures can be used to characterize microstructure in both healthy white matter and pathological changes. Methods We assessed the relationship between MWF, FA, μFA, and CMD from 25 healthy individuals through atlas comparison, correlation analysis, and tract profiling. We also applied z‐score analysis and tract profiling in five people with multiple sclerosis (MS) to evaluate the multi‐metric utility of these measures in assessing pathology. Results Although correlation analysis showed moderate, but potentially misleading relationships between metrics, tract profiling showed consistent tract‐specific pattern differences between metrics in healthy tissue. In MS, MWF, μFA, and CMD were the most sensitive to pathological changes, showing regions of abnormality even in normal‐appearing white matter and along lesional tracts, and highlighting different types of damage. Conclusion Using MWF, μFA, and CMD to separately assess myelination, anisotropy, and tissue heterogeneity enhances our ability to investigate development, aging, disease, and injury.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,019
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,019
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0000,002
Communication savante0,0020,004
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,317
Écart entre enseignants0,292 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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