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Enregistrement W4411977866 · doi:10.1038/s41598-025-05233-4

The association of PTEN/PI3K/Akt pathway gene expression with insulin indices in adipose tissues of non-diabetic female adults: a cross-sectional study

2025· article· en· W4411977866 sur OpenAlexaff
Maryam Zarkesh, Hamidreza Aghazadeh, Farshad Teymoori, Mahdi Akbarzadeh, Golaleh Asghari, Marzieh Montazeri, Asghar Ghasemi, Emad Yuzbashian, Azita Zadeh–Vakili, Mehdi Hedayati, Alireza Khalaj

Notice bibliographique

RevueScientific Reports · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNutrition and Health in Aging
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesShahid Beheshti University of Medical Sciences
Mots-clésPTENPI3K/AKT/mTOR pathwayAdipose tissueProtein kinase BInsulinInsulin resistanceMedicineCross-sectional studyEndocrinologyDiabetes mellitusGene expressionInternal medicineGeneBiologyBioinformaticsCancer researchSignal transductionGeneticsPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Insulin resistance (IR) is a complex metabolic condition that serves as a common thread connecting type 2 diabetes (T2DM), metabolic syndrome (MetS), cardiovascular disease (CVD), and even certain cancer outcomes. Understanding and addressing IR is crucial for the prevention and management of these interrelated health challenges. Adipose tissue (AT) is one of the main targets for insulin action, and insulin suppresses lipolysis in this tissue. This study aimed to investigate the relationship between genes in the PI3K/AKT pathway and the negative regulator of this pathway, PTEN, with indices of insulin resistance in human adipose tissue. In this cross-sectional study, 118 women, aged ≥ 18 years were selected among patients who were admitted to hospitals (Mostafa Khomeini and Khatam Al-Anbia, Tehran, Iran) for elective and minimal abdominal surgery including appendectomy and umbilical and inguinal hernia repair. Anthropometric and laboratory parameters, physical activity, and dietary intake were measured. Expression of PTEN, PI3K, and Akt genes were evaluated using Real-Time qRT-PCR. Insulin-related metabolic indices such as hyperinsulinemia, HOMA-IR, HOMA-B, HOMA-S, QUICKI, and TyG indexes were defined and calculated. After controlling age, physical activity, BMI, and energy intake, the expression of SAT PTEN was negatively associated with IR (β=-4.475, P = 0.021) and positively associated with HOMA-B cell dysfunction (β = 4.944, P = 0.012). VAT PI3K was positively associated with hyperinsulinemia (β = 8.802, P = 0.008) and IR (β = 7.710, P = 0.028). Higher VAT Akt gene expression was associated with higher hyperinsulinemia (β = 6.684, P = 0.003) and IR (β = 5.296, P = 0.027). Moreover, higher SAT Akt mRNA level was associated with FPI (β = 0.128, P = 0.048), and hyperinsulinemia (β = 4.201, P = 0.008). The findings of the present study suggest that hyperinsulinemia and insulin resistance (HOMA-IR), are directly associated with PI3K and Akt expression yet they show an inverse relationship with PTEN, which inhibits the insulin pathway.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,327
Écart entre enseignants0,311 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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