Bnip3 expression in the brain of an Alzheimer’s disease rat model
Notice bibliographique
Résumé
High levels of pro-mitophagic BCL2 and adenovirus E1B 19-kDa-interacting protein 3 (Bnip3) was recently found selectively present in reelin-expressing entorhinal cortex layer II neurons (Re+ ECLII neurons) in wild-type rats. This population of neurons is known to be affected in Alzheimer’s disease. We therefore characterized Bnip3 expression in the forebrain of the McGill-R-Thy1-APP rat model, with a particular emphasis on Re+ ECLII neurons, and tested for potential differences in expression in these neurons vis-à-vis wild-type rats. To this end, we immunohistochemically labeled the brains of 24 animals divided into ages 3, 12, and 18 months, and analyzed their brains by optical density measurements and visual characterizations. We found that high Bnip3 expression was restricted to dorsolateral Re+ ECLII neurons, and, like reelin, was gradually less expressed in those situated successively further ventromedially. Quantitative analyses revealed no significant changes in Bnip3 expression within neuronal somata of these neurons as a function of age or genotype. Conversely, model rats at ages 3 and 18 months, but not at 12 months, appeared to have increased Bnip3 expression in the hippocampal sublayers that contain Re+ ECLII neuronal terminals. For the rest of the forebrain the expression of Bnip3 was, broadly speaking, low or absent. Our results may be taken to indicate that (1) while the Aβ pathology of McGill-R-Thy1-APP rats does not substantially alter the expression of Bnip3, (2) the subtle changes in Bnip3 expression associated with the terminals of Re+ ECLII neurons might reflect alterations in mitochondrial turnover, possibly as a response to increased levels and/or altered conformations of intraneuronal Aβ.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».