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Enregistrement W4412119754 · doi:10.1002/jdn.70031

Pontocerebellar Hypoplasia and Periventricular Leukomalacia Associated With p.Phe262Val Homozygous Variant in TTC1 Gene: A Report of 4 Cases

2025· article· en· W4412119754 sur OpenAlexafffund
Gamze Sarıkaya Uzan, Ali Han Yaramış, Ece Sönmezler, Semra Hız Kurul, Aysenur Yaramış, Uluç Yiş, Çağatay Günay, Hanns Lochmüller, Rita Horváth, Yavuz Oktay, Ahmet Yaramış

Notice bibliographique

RevueInternational Journal of Developmental Neuroscience · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueFetal and Pediatric Neurological Disorders
Établissements canadiensOttawa HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesEuropean Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchMedical Research CouncilCanada Research ChairsCanada First Research Excellence FundTürkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma KurumuEuropean CommissionEvelyn TrustCanada Foundation for InnovationGovernment of CanadaTürkiye Bilimler AkademisiWellcome Trust
Mots-clésPeriventricular leukomalaciaMicrocephalyVentriculomegalyHypotoniaMedicineExome sequencingGeneticsBioinformaticsPediatricsBiologyGenePhenotypeGestational agePregnancy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Pontocerebellar hypoplasia (PCH) encompasses a heterogeneous group of neurodevelopmental disorders, currently comprising 28 subtypes listed in the Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) database (as of May 2025). No clinical phenotype has been associated with the TTC1 gene in OMIM. In this report, we present four female patients from two unrelated families exhibiting PCH with cerebral periventricular leukomalacia and additional clinical features potentially linked to TTC1. CASE PRESENTATIONS: All four affected individuals presented with global developmental delay. Physical examination revealed axial hypotonia, microcephaly and esotropia. Neuroimaging (brain MRI) consistently demonstrated PCH, reduced white matter volume and ventriculomegaly secondary to periventricular leukomalacia. Genomic DNA extracted from peripheral blood samples of the affected individuals, their unaffected parents and siblings was analyzed using trio-based whole-exome sequencing. Variant prioritization was performed via the RD-Connect Genome-Phenome Analysis Platform, which identified a homozygous missense variant in TTC1 (NM_003314.3: c.784 T > G, p.Phe262Val) in all affected individuals. The variant was present in the heterozygous state in all parents and unaffected siblings. This variant is classified as likely pathogenic in the ClinVar database. RESULT: Our findings in four patients confirm that this variant in the TTC1 gene may be associated with PCH and cerebral periventricular leukomalacia. To our knowledge, this is the first report implicating TTC1 in congenital brain malformations. We propose that TTC1 should be considered a candidate gene in the genetic evaluation of patients with PCH and related cerebral abnormalities.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,099
Score d'incertitude au seuil0,303

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,256
Écart entre enseignants0,244 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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