Millet Bran Bound Phenolic Compounds Suppresses LPS‐Induced Inflammatory Response in Macrophages and Liver Injury Mice via TLR4/NF‐κB Signaling Pathway
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Notice bibliographique
Résumé
ABSTRACT Millet bran, rich in bioactive phenolic compounds, holds potential for both nutritional and therapeutic applications. In this study, bound phenolic compounds were isolated from millet bran, yielding a potent fraction named BPS‐2. UPLC‐MS/MS detected 16 major phenolic compounds in BPS‐2. In vitro assays revealed that BPS‐2 exerted a significant anti‐inflammatory activity in lipopolysaccharide (LPS)‐induced RAW 264.7 macrophage, as manifested by reduced production of inflammatory mediators (IL‐1β, IL‐6, and TNF‐α) and downregulation of the expression levels of the pro‐inflammatory enzymes Cyclooxygenase‐2 (COX‐2) and nitric oxide synthase (iNOS). Network pharmacological analysis identified the suppression of the TLR4/NF‐κB pathway as the primary mechanism mediating the anti‐inflammatory activity of BPS‐2, which was validated using the LPS‐induced RAW 264.7 macrophage model and liver injury mice model. Western blot analysis revealed that BPS‐2 significantly decreased the phosphorylation of IκBα and p65 to regulate the TLR4/NF‐κB signaling pathway, thereby exerting anti‐inflammatory activity. Molecular docking studies revealed strong interactions between the active compounds of BPS‐2 and TLR4 through key amino acid residues, including Pro116, Thr114, and Arg105. These results underscore the potential application of millet bran bound phenolic compounds as naturally occurring anti‐inflammatory substances.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
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| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
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