Abstract B001: Jarvais: A modular framework to standardize machine learning workflows and accelerate reproducible AI in oncology – benchmarking against a human-developed model for predicting emergency department visits during cancer treatment
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background: Artificial intelligence (AI) continues to advance oncology research, yet inconsistent development pipelines impair reproducibility and introduce bias. A lack of transparency in AI research1—including undisclosed preprocessing, omitted hyperparameters, and unshared code—undermines validation and trust. To address these issues, we present JARVAIS (Just A Really Versatile AI Service), an open-source Python package that standardizes machine learning (ML) workflows for oncology, improving reproducibility and mitigating bias through modular automation of data preprocessing, model training, and interpretability. Methods: JARVAIS (pmcdi.github.io/jarvais/) is composed of three core interoperable modules: (1) Analyzer for data quality audits and bias detection, (2) Trainer for automated feature selection, model training, and hyperparameter optimization, and (3) Explainer for interpretability and post-hoc fairness audits. We assessed JARVAIS by comparing it to AIM2REDUCE-ED (Emergency Department), a manually developed model predicting 30-day ED visits among gastrointestinal cancer patients on systemic therapy at Princess Margaret Cancer Centre, currently in silent deployment with strong performance2,3. JARVAIS was used to generate a model predicting the same outcome from the longitudinal retrospective de-identified Electronic Health Record data used to develop the AIM2REDUCE-ED model. Results: The Analyzer module in JARVAIS automatically handled missing value imputation and outlier trimming (0.01–0.99 quantile) and the Trainer module used 5-fold cross validation, consistent with prior manual strategies. The JARVAIS model achieved an AUROC=0.70 and an AUPRC=0.23 on a held-out test set, closely aligning with the original manually engineered model (AUROC=0.69, AUPRC=0.20). In the prospective cohort, the JARVAIS developed model obtained an (AUROC=0.67,AUPRC=0.11) as compared to AIM2REDUCE-ED model (AUROC=0.69,AUPRC=0.16). The Explainer module also flagged patients on treatment regimens (CISPFU+TRAS, CISPCAPE+TRAS) for potential performance bias. These groups were previously identified in manual bias analysis and had worse performance in ED prediction with AUROC=0.27. Despite matching predictive accuracy, JARVAIS achieved results in under 30 minutes with minimal manual effort—automating data processing, model selection, hyperparameter tuning, validation and bias analysis. Conclusion: JARVAIS demonstrates strong potential as a scalable, reproducible platform for rapid ML development in oncology. Benchmarked in a real-world clinical setting, it matched the performance of a human-developed model while accelerating development and ensuring consistency. By embedding explainability and fairness into its workflow, JARVAIS supports clinician understanding of model outputs and fosters trust in downstream use, enabling more transparent and equitable AI integration in clinical practice. References: 1. Haibe-Kains, B. et al. Nature 586, E14–E16 (2020). 2. Grant, R. et al. JCO 41, 1557-1557 (2023). 3. Kabir, M. et al. JCO Oncol Pract 20, 407-407(2024). Citation Format: Joshua Siraj, Muammar Kabir, Sejin Kim, Jiang Chen. He, Baijiang Yuan, Wayne Uy, Tirth Patel, Benjamin Grant, Sharon Narine, Monika Krzyzanowska, Tran Truong, Geoffrey Liu, Clare McElcheran, Robert Grant, Mattea Welch. A modular framework to standardize machine learning workflows and accelerate reproducible AI in oncology – benchmarking against a human-developed model for predicting emergency department visits during cancer treatment [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference in Cancer Research: Artificial Intelligence and Machine Learning; 2025 Jul 10-12; Montreal, QC, Canada. Philadelphia (PA): AACR; Clin Cancer Res 2025;31(13_Suppl):Abstract nr B001.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,010 | 0,032 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,003 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,003 | 0,004 |
| Science ouverte | 0,005 | 0,006 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,004 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,020 | 0,018 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».