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Enregistrement W4412345493 · doi:10.7759/cureus.87734

Biomarkers of Inflammation and Their Association With the Severity and Onset of Preeclampsia: A Systematic Review

2025· review· en· W4412345493 sur OpenAlexaboutno aff
Rehab Mohamed, Nahla Mohamed Ahmed Ali Alfaki, Azza Mohamed Ali Dawelbait, Rame Yousif, H Adám, Eman Mohammed Abbashar Abdelmahmoud

Notice bibliographique

RevueCureus · 2025
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePregnancy and preeclampsia studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicinePreeclampsiaInflammationAssociation (psychology)Internal medicinePregnancyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Preeclampsia (PE) remains a leading cause of maternal and perinatal morbidity and mortality, with systemic inflammation playing a central role in its pathogenesis. Despite extensive research on inflammatory biomarkers, inconsistencies persist regarding their associations with disease severity and onset. This systematic review synthesizes current evidence on the relationship between inflammatory biomarkers and PE, focusing on their diagnostic and prognostic potential. Following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses 2020 guidelines, a comprehensive search was conducted across five databases (PubMed, Scopus, Web of Science, Embase, and CINAHL) to identify observational studies investigating inflammatory biomarkers in PE. Eligible studies included case-control, cross-sectional, and cohort designs with normotensive controls. Data extraction covered study characteristics, biomarker profiles, and clinical outcomes. Methodological quality was assessed using the Newcastle-Ottawa Scale. In total, 13 studies were included, predominantly from diverse geographical regions. Pro-inflammatory cytokines and acute-phase proteins (C-reactive protein) were consistently elevated in PE, with distinct profiles for early-onset (placental-driven inflammation) and late-onset (systemic inflammation) subtypes. Biomarkers such as neopterin and soluble urokinase-type plasminogen activator receptor showed promise in stratifying disease severity. Maternal-fetal inflammatory cascades were evident, with correlations between maternal biomarkers and adverse neonatal outcomes. However, heterogeneity in study designs, biomarker measurement timing, and inconsistent adjustments for confounders limited comparability. Quality assessment revealed seven low-risk and six moderate-risk studies, with no high-risk bias. Inflammatory biomarkers demonstrate significant associations with PE severity and onset, supporting their role in disease monitoring and risk stratification. However, methodological inconsistencies highlight the need for standardized protocols and larger, longitudinal studies to validate their clinical utility. Future research should integrate multi-omics approaches to refine biomarker panels and elucidate causal pathways, ultimately guiding targeted interventions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,037
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: Revue systématique
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,010
Score d'incertitude au seuil0,042

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,037
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0100,011
Bibliométrie0,0100,011
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0020,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,287
Écart entre enseignants0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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