MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4412379229 · doi:10.1097/tp.0000000000005453

Chronic Rejection Series: Heart Cardiac Allograft Vasculopathy

2025· article· en· W4412379229 sur OpenAlexaff
Michael Rheaume, Natasha Aleksova, Joren C. Madsen, Gilles Bénichou

Notice bibliographique

RevueTransplantation · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueTransplantation: Methods and Outcomes
Établissements canadiensWomen's College HospitalToronto General Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAllorecognitionImmunologyImmune systemMedicineTransplantationMajor histocompatibility complexAcquired immune systemAntigenHeart transplantationT cellInflammationAutoantibodyBiologyAntibodyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cardiac allograft vasculopathy (CAV) is a leading contributor to late allograft failure, mortality, and morbidity after heart transplantation. The prevalence of moderate to severe CAV over time has not changed significantly, and CAV remains an important contemporary consideration in post-heart transplantation management. The diagnosis and surveillance of CAV include both established and emerging invasive and noninvasive modalities, with a growing interest in understanding microvascular function and coronary physiology. The management of CAV is primarily focused on the prevention of CAV progression and optimizing traditional cardiovascular risk factors. Although mammalian target of rapamycin inhibitors and statins are central to the prevention of CAV progression, there is a lack of novel therapeutics for CAV. The development of new therapies for CAV will require a better understanding of the immune mechanisms underlying the initiation and perpetuation of this condition. CAV is mediated through a complex process involving cells and soluble factors of both innate and adaptive immune systems. Animal studies demonstrated that T cells play a central role in CAV. Both alloreactive T cells, which recognize donor major histocompatibility complex peptides (indirect allorecognition), and autoreactive T cells directed against heart tissue-specific antigens such as cardiac myosin have been shown to trigger CAV in mice. These processes involve the production of donor-specific antibodies and autoantibodies, respectively. Other studies suggest that CAV could be mediated by bystander T cells in a T cell receptor-independent manner and that CAV requires cooperation between T cells and natural killer cells. In addition, the essential role of interferon-γ in CAV has been documented. Whether any of these mechanisms pertain to CAV observed in transplanted patients has not been thoroughly investigated. Gaining insights into this question will be instrumental to the design of immune-based therapies for CAV.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,016
Score d'incertitude au seuil0,052

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0160,005

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,304
Écart entre enseignants0,294 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueTransplantationMême sujetTransplantation: Methods and OutcomesTravaux en français237 207