Histotype and Grade Are of Prognostic Significance in the No Specific Molecular Profile Molecular Subtype of Endometrial Carcinoma But Not in POLEmut, MMRd, or p53abn Endometrial Carcinomas: Results From a 2478 Case Series and a Systematic Review of the Literature
Notice bibliographique
Résumé
Histotype and grade of endometrial carcinoma (EC) have been cornerstones of risk assessment, as both are known to be associated with differences in prognosis. The aim of this study was to analyze the prognostic significance of grade and histotype (comparing low-grade endometrioid, high-grade endometrioid, serous, and all others) within each EC molecular subtype, with further stratification by stage. A cohort of 2478 patients with EC were identified from our center. Disease-specific survival was compared for tumors of each molecular subtype after stratification of patients into 1 of 4 groups (low-grade endometrioid, high-grade endometrioid, serous, other). In addition, a systematic review of the literature was undertaken to identify all previous studies where the prognostic significance of grade and histotype within molecular subtypes was reported. Grade and histotype were not of prognostic significance in POLE mut or p53abn EC across all stages and when just considering stage I ECs. MMRd low-grade ECs were associated with a better prognosis; however, they were also associated with lower stage disease, and within stage I tumors, grade and histotype were not of prognostic significance. Grade and histotype were of prognostic significance in NSMP ECs, in all stages and in the subset of stage I tumors ( P <0.001 for both analyses). On a systematic review of the literature, we identified 7 studies; there was no prognostic significance of grade and histotype (comparing low-grade endometrioid, high-grade endometrioid and serous) in POLE mut, and p53abn EC, and no prognostic significance of grade and histotype independent of stage in MMRd. Histotype and grade are strongly associated with prognosis in NSMP EC, but not in other molecular subtypes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,030 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».